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[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) tetrafluoroborate | 1237533-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) tetrafluoroborate
英文别名
——
[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) tetrafluoroborate化学式
CAS
1237533-22-0
化学式
Au*BF4*C17H14NP
mdl
——
分子量
547.05
InChiKey
QFAMOLQGPPSBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) tetrafluoroborate 在 t-butyl alcohol 、 1-pentyne 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 tri[(diphenyl(2-pyridyl)phosphane)gold(I)] tetrafluoroborate - acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    P,N配体的金(I)配合物及其催化活性
    摘要:
    金(I)配合物很容易通过相应配体与(Me 2 S)AuCl在CH 2 Cl 2 中的反应制备。式 LAuCl {L = 二苯基 (2-吡啶基) 膦 (PPh 2 P y ), (R)-(+)-4-[(2)-(二苯基膦基)-1-萘基]-N-[(R) 的配合物)-1-苯乙基]-1-酞嗪胺 (PINAP)} 当使用配体与起始金前体的摩尔比为 1:1 时获得。当配体与金前体的比例为 2:1 并使用 PPh 2 Py 或 MandyPhos 作为配体时,获得了 L 2 AuCl 类型的配合物。所有配合物都得到了充分表征,并且可以确定四种配合物的单晶 X 射线结构。通过与银盐(例如 AgNTf 2 、AgOTf 和 A​​gBF 4 )反应除去氯离子,以将这些配合物用作催化剂。在乙腈中与炔烃和醇类催化反应后,
    DOI:
    10.1002/ejic.200900964
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    P,N配体的金(I)配合物及其催化活性
    摘要:
    金(I)配合物很容易通过相应配体与(Me 2 S)AuCl在CH 2 Cl 2 中的反应制备。式 LAuCl {L = 二苯基 (2-吡啶基) 膦 (PPh 2 P y ), (R)-(+)-4-[(2)-(二苯基膦基)-1-萘基]-N-[(R) 的配合物)-1-苯乙基]-1-酞嗪胺 (PINAP)} 当使用配体与起始金前体的摩尔比为 1:1 时获得。当配体与金前体的比例为 2:1 并使用 PPh 2 Py 或 MandyPhos 作为配体时,获得了 L 2 AuCl 类型的配合物。所有配合物都得到了充分表征,并且可以确定四种配合物的单晶 X 射线结构。通过与银盐(例如 AgNTf 2 、AgOTf 和 A​​gBF 4 )反应除去氯离子,以将这些配合物用作催化剂。在乙腈中与炔烃和醇类催化反应后,
    DOI:
    10.1002/ejic.200900964
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文献信息

  • An Atomically Precise Au<sub>10</sub> Ag<sub>2</sub> Nanocluster with Red-Near-IR Dual Emission
    作者:Zhen Lei、Zong-Jie Guan、Xiao-Li Pei、Shang-Fu Yuan、Xian-Kai Wan、Jin-Yuan Zhang、Quan-Ming Wang
    DOI:10.1002/chem.201602403
    日期:2016.8.1
    red–near‐IR dualemissive nanocluster with the composition [Au10Ag2(2‐py−C≡C)3(dppy)6](BF4)5 (1; 2‐py−C≡C is 2‐pyridylethynyl, dppy=2‐pyridyldiphenylphosphine) has been synthesized. Single‐crystal X‐ray structural analysis reveals that 1 has a trigonal bipyramidal Au10Ag2 core that contains a planar Au4(2‐py−C≡C)3 unit sandwiched by two Au3Ag(dppy)3 motifs. Cluster 1 shows intense red–NIR dual emission in solution
    组成[Au 10 Ag 2(2-py-C≡C)3(dppy)6 ](BF 4)5(1 ;2-py-C≡C为2的红色-近红外双发射纳米团簇吡啶乙炔基,dppy = 2-吡啶二苯基膦)已合成。单晶X射线结构分析显示1具有三角双锥体Au 10 Ag 2核,该核包含一个平面Au 4(2-py-C≡C)3单元,该单元被两个Au 3 Ag(dppy)3基序夹在中间。集群1在溶液中显示出强烈的红色–NIR双发射。可见光发射源于原子到Au 3 Ag(dppy)3基序中的膦配体属到配体的电荷转移(MLCT),强烈的NIR发射与2-吡啶乙炔基参与前沿轨道有关的时间间隔密度函数理论(TD-DFT)计算证实了这一点。
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