rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylaminobromophosphino)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane | 1165474-69-0

• 英文名称: rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylaminobromophosphino)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 1165474-69-0；1165474-74-7
• 化学式: C₁₄H₃₈B₁₀Br₂N₂P₂
• 分子量: 564.335
• InChiKey: WCFGFAGIFMABOD-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylaminobromophosphino)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 以94%的产率得到rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylamidomethylphosphonito)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of ortho-Carbaborane-Containing Chiral Aminohalophosphines

  摘要：

  Syntheses of chiral ortho-carbaboranyl bis(aminohalophosphines) are presented, and their reactivity toward alcoholysis is described. Quantum chemical calculations showed that strong P center dot center dot center dot P interactions extremely lower the rate of the methanolysis.

  DOI：

  10.1021/ic900443c
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 N,N-二异丙基氨基二溴膦 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到rac/meso-1,7-bis(N,N-diisopropylaminobromophosphino)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of ortho-Carbaborane-Containing Chiral Aminohalophosphines

  摘要：

  Syntheses of chiral ortho-carbaboranyl bis(aminohalophosphines) are presented, and their reactivity toward alcoholysis is described. Quantum chemical calculations showed that strong P center dot center dot center dot P interactions extremely lower the rate of the methanolysis.

  DOI：

  10.1021/ic900443c