| 221085-51-4

• CAS: 221085-51-4
• 化学式: C₄₈H₃₈As₂ClIr
• 分子量: 992.346
• InChiKey: FCEFYKFOEQTVBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ir(2,2′-biphenyl)(1,5-cyclooctadiene)Cl]₂ 、 三苯胂 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Breaking an electronically preferred symmetry by steric effects in a series of [Ir(biph)X(QR3)2] compounds (X=Cl or I, Q=P or As)

  摘要：

  一种混合量子力学/分子力学 IMOMM（B3LYP:MM3）方法已被应用于一系列五配位 16 电子 ML5 IrIII 化合物，这些化合物具有从 Y 到 T 几何结构变形的相对平坦的势能，并且已经获得了晶体结构。在这一系列[Ir(biph)X(QPh3)2]（biph=联苯-2.2′-二基；Q=P，X=Cl，2a；Q=As，X=Cl，2b；Q=P，X=I，2c）类型的化合物中，发现卤化物位于（biph）Ir 平面内，但偏离了{Ir(biph)Q2}片段的 C2 轴，角度畸变φ可变。虽然φ=0 是[Ir(C4H4)Cl(PH3)2]的电子优选值，但实际体系 2a-2c 的立体体积导致φ的实验值为 8.2-17.2°。IMOMM 显示，观察到的卤化物偏离 C2 轴的现象是轴向配体的苯基取代基与赤道配体直接相互作用的结果，而不是电子效应。2b 和 2c 的晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/a804840a