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[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride | 301658-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride
英文别名
[bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)iminobenzyl-κN,N')pyridine-κN]CoCl2;(2,6-(2,6-iPr2-C6H3N=CPh)2C5H3N)CoCl2
[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride化学式
CAS
301658-96-8
化学式
C43H47Cl2CoN3
mdl
——
分子量
735.765
InChiKey
GGITXECWIUOKPQ-UVRBWZKWSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride 在 CH3Li 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    在聚合乙烯的无烷基金属条件下生成双(亚氨基烷基)吡啶钴(i)阳离子
    摘要:
    用“丁二烯-镁”(a,R = CH3)或甲基锂(b,R = Ph)处理双(亚氨基乙基)或双(亚氨基苄基)吡啶钴二氯化物 3a,b,得到相应的双(亚氨基烷基)吡啶钴(I) 氯化物络合物 7a、b。在甲苯中用 Li[B(C6F5)4] 提取氯化物产生相应的阳离子 (9),它们是乙烯聚合的低活性催化剂。吡啶稳定的[双(亚氨基乙基)吡啶Co(I)(NC5H5)+][B(C6F5)4-]盐通过X射线衍射表征。
    DOI:
    10.1039/b401122h
  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-iPr2C6H3N=CPh)2C5H3N 、 cobalt(II) chloride 以 正丁醇 为溶剂, 以72%的产率得到[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride
    参考文献:
    名称:
    在聚合乙烯的无烷基金属条件下生成双(亚氨基烷基)吡啶钴(i)阳离子
    摘要:
    用“丁二烯-镁”(a,R = CH3)或甲基锂(b,R = Ph)处理双(亚氨基乙基)或双(亚氨基苄基)吡啶钴二氯化物 3a,b,得到相应的双(亚氨基烷基)吡啶钴(I) 氯化物络合物 7a、b。在甲苯中用 Li[B(C6F5)4] 提取氯化物产生相应的阳离子 (9),它们是乙烯聚合的低活性催化剂。吡啶稳定的[双(亚氨基乙基)吡啶Co(I)(NC5H5)+][B(C6F5)4-]盐通过X射线衍射表征。
    DOI:
    10.1039/b401122h
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文献信息

  • Chelate Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes:  Synthesis, Reduction, and Evidence for the Generation of Ethene Polymerization Catalysts by Li<sup>+</sup> Cation Activation
    作者:Nina Kleigrewe、Winfried Steffen、Tobias Blömker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Gerhard Erker、Julia-Christina Wasilke、Guang Wu、Guillermo C. Bazan
    DOI:10.1021/ja052129k
    日期:2005.10.1
    with Li[B(C6F5)4] in toluene followed by treatment with pyridine to yield [(ligMe)Co+-pyridine] (15). The reaction of the Co(II) complexes 10 or 12 with ca. 3 molar equiv of methyllithium gave the cobalt(I) complexes 16 and 17, respectively. Treatment of the (ligMe)CoCH3 (17) with Li[B(C6F5)4] gave a low activity ethene polymerization catalyst. Likewise, complex 16 produced polyethylene (activity = 33
    用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地,双(芳基亚基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应,然后用吡啶处理,得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B( )4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样,在用化学计量量的 Li[B( )4 处理后,复合物
  • Synthesis and Molecular and Electronic Structures of Reduced Bis(imino)pyridine Cobalt Dinitrogen Complexes: Ligand versus Metal Reduction
    作者:Amanda C. Bowman、Carsten Milsmann、Crisita Carmen Hojilla Atienza、Emil Lobkovsky、Karl Wieghardt、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/ja908955t
    日期:2010.2.10
    dihalide complexes ((Ar)PDI)CoCl(2) and ((iPr)BPDI)CoCl(2) ((Ar)PDI = 2,6-(2,6-R(2)-C(6)H(3)N=CMe)(2)C(5)H(3)N (R = (i)Pr, Et, Me); (iPr)BPDI = 2,6-(2,6-(i)Pr(2)-C(6)H(3)N=CPh)(2)C(5)H(3)N) in the presence of an N(2) atmosphere furnished the corresponding neutral cobalt dinitrogen complexes ((Ar)PDI)CoN(2) and ((iPr)BPDI)CoN(2). Magnetic measurements on these compounds establish doublet ground states
    芳基取代的双(亚基)吡啶二卤化络合物 ((Ar)PDI)CoCl(2) 和 ((iPr)BPDI)CoCl(2) ((Ar)PDI = 2,6-(2, 6-R(2)-C(6)H(3)N=CMe)(2)C(5)H(3)N (R = (i)Pr, Et, Me); (iPr)BPDI = 2 ,6-(2,6-(i)Pr(2)-C(6)H(3)N=CPh)(2)C(5)H(3)N) 在 N(2) 存在下气氛提供了相应的中性二氮复合物 ((Ar)PDI)CoN(2) 和 ((iPr)BPDI)CoN(2)。对这些化合物的磁性测量建立了双基态。两个例子,((iPr)PDI)CoN(2) 和 ((iPr)BPDI)CoN(2),通过 X 射线衍射表征并表现出与单电子螯合还原和 Co(I) 氧化一致的计量参数状态。因此,((iPr)PDI)CoN(2) 在 23 摄氏度的甲苯溶液 EPR 光谱显示出各向同性信号,ag
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