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1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate | 171291-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate
英文别名
1,10-bis(4-heptyloxy-1-pyridine)-closo-decaborane
1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate化学式
CAS
171291-99-9
化学式
C24H46B10N2O2
mdl
——
分子量
502.751
InChiKey
YSRANQVADYMXNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-bis(phenyliodonium)-closo-decaborate 、 4-heptyloxypyridine 反应 5.0h, 以79%的产率得到1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate
    参考文献:
    名称:
    通过碘鎓两性离子对梭酸硼酸盐进行功能化
    摘要:
    为的官能化的简单方法闭合碳-borates [闭合碳-B 10 ħ 10 ] 2-(1),[闭合碳-1-CB 9 ħ 10 ] - (2),[闭合碳-B 12 ħ 12 ] 2-(3),[ closo -1-CB 11 H 12 ] -(4)和[3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 11)2 ] -描述(5)。用ArI(OAc)2处理阴离子及其衍生物得到芳环两性离子,其对于色谱纯化足够稳定。这些两性离子与亲核试剂的反应提供了容易获得吡啶鎓,sulf,硫醇,腈,乙酰氧基和氨基衍生物的途径。机械方面的考虑增加了综合结果。
    DOI:
    10.1002/anie.201411858
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