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1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate
1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate | 171291-99-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate
英文别名
1,10-bis(4-heptyloxy-1-pyridine)-closo-decaborane
CAS
171291-99-9
化学式
C
24
H
46
B
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
502.751
InChiKey
YSRANQVADYMXNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,10-bis(phenyliodonium)-closo-decaborate 、
4-heptyloxypyridine
反应 5.0h, 以79%的产率得到1,10-bis(4-heptyloxypyridinium)-closo-decaborate
参考文献:
名称:
通过碘鎓两性离子对梭酸硼酸盐进行功能化
摘要:
为的官能化的简单方法闭合碳-borates [闭合碳-B 10 ħ 10 ] 2-(1),[闭合碳-1-CB 9 ħ 10 ] - (2),[闭合碳-B 12 ħ 12 ] 2-(3),[ closo -1-CB 11 H 12 ] -(4)和[3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 11)2 ] -描述(5)。用ArI(OAc)2处理阴离子及其衍生物得到芳环两性离子,其对于色谱纯化足够稳定。这些两性离子与亲核试剂的反应提供了容易获得吡啶鎓,sulf,硫醇,腈,乙酰氧基和氨基衍生物的途径。机械方面的考虑增加了综合结果。
DOI:
10.1002/anie.201411858
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