| 166373-01-9

• CAS: 166373-01-9
• 化学式: C₃₉H₄₆IrN₂OP₂*F₆P
• 分子量: 957.939
• InChiKey: LPYBDHYVIFPKMF-CFUVCSLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  产生配位不饱和的新方法：铱（I）络合物[Ir（CO）{PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–NC（Bu t）CH 2 PPh 2 }] PF的合成和反应6：的[Ir（CO）（η的晶体结构2 -L）{PPH 2 CH 2 C（卜吨）N-NC（BU吨）CH 2 PPH 2 }] PF 6（L =的MeO 2 CCCCO 2 Me或COCHCHCONMe）

  摘要：

  用嗪二膦PPh 2 CH 2（Bu t）N–N C（Bu t）CH 2 PPh 2 1在苯中处理[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]，得到钴-饱和八面体铱（III）氢化物[IrH（Cl）（CO）（PPh 2 CH C（Bu t）–N–N C（Bu t）CH 2 PPh 2 }] 3其中P，N，P-叔二膦配体失去了氢，生成了烯–骨架。在甲醇或乙醇中溶解后，配合物3立即溶解，得到异构但配位不饱和的（16e）铱（I）配合物[Ir（CO）{PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N C（Bu t）CH 2 PPh 2 }] Cl 4a，其中P，N，P齿状配体主链包含一个嗪部分。络合物4a容易地转化为相应的PF 6盐4b。溶于二氯甲烷或苯4a迅速退还3。用乙炔或烯烃处理4b得到加合物[Ir（CO）{PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N C（Bu t）CH 2 PPh 2

  DOI：

  10.1039/dt9960003111

文献信息

• Novel iridium complexes of an azine diphosphine: very reactive iridium(I) species formed by a unique isomerisation of an iridium(III) hydride. A new method of creating coordinative unsaturation
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/c39950000865

  日期：——

  The coordinatively saturated iridium(III) hydride [[graphic omitted]Ph2}] containing an ene–hydrazone backbone isomerises reversibly in a polar solvent to give the reactive and coordinatively unsaturated iridium(I) salt [[graphic omitted]Ph2]Cl which reacts rapidly with alkenes, acetylenes, dihydrogen, etc.

  含有烯-腙骨架的配位饱和氢化铱(III)[[图形省略]Ph2}]在极性溶剂中发生可逆异构，生成活性和配位不饱和的铱(I)盐[[图形省略]Ph2]Cl，并迅速与烯、乙炔、二氢等发生反应。