cis-dichloro-triethylphosphine(carbonyl) platinum(II) | 93221-05-7

• 英文名称: cis-dichloro-triethylphosphine(carbonyl) platinum(II)
• 英文别名: cis-[Pt(CO)Cl2(PEt3)]；cis-[PtCl2(CO)(PEt3)]
• CAS: 93221-05-7
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂OPPt
• 分子量: 412.155
• InChiKey: BKMQERYDBGLRGP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichloro-triethylphosphine(carbonyl) platinum(II) 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-dichloro-triethylphosphine(carbonyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Photochemical isomerization of platinum(II) complexes containing phosphine and carbonyl ligands: Pt(CO)(PR3)X2 (X=Cl, Br, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85089-6
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichloro-triethylphosphine(carbonyl)platinum(II) 生成 cis-dichloro-triethylphosphine(carbonyl) platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  配合物的制备的反式- [PTX 2（CO）L]和它们的异构化为顺式异构体

  摘要：

  用一氧化碳处理卤化物桥联的二聚体[{PtX 2 L} 2 ]（X为卤化物； L为叔膦或a），得到[PtX 2（CO）L]的反式异构体的溶液，其中一些可以是隔离的。这些化合物容易失去CO并异构化为顺式衍生物。的反式到顺式异构化是通过自由CO，膦，或卤化物离子催化的，而后者的亲核试剂，即使在固相中进行操作。与顺式异构体相比，反式异构体与顺式CO的游离CO交换更快。该反式到顺光或紫外线照射会加速异构化反应，而紫外线对热力学顺式异构体的处理会产生反式-顺式混合物。讨论了所有这些过程的机制。

  DOI：

  10.1039/dt9800001988

文献信息

• Transfer of cyclopentadienyl groups between platinum atoms
  作者：Ronald J. Cross、Alistair J. McLennan

  DOI：10.1039/dt9830000359

  日期：——

  exclusively the same isomers of [PtCl(σ-C5H5)(CO)(PR3)]. The cyclopentadienyl groups do not transfer as fast as chloride ions between the same species, but do so considerably faster than any accompanying CO scrambling processes. Cyclopentadienyl groups from the σ-bonded complexes, and from [Pt(η5-C5H5)(PR3)2]Cl, can also be readily transferred to mercury when treated with HgCl2.

  用T1（C 5 H 5）或Hg（C 5 H 5）2中的环戊二烯基取代顺-[PtCl 2（CO）（PR 3）]（PR 3 =叔膦）的氯离子的结果是：的异构体[氯铂酸（σ-C 5 H ^ 5）（CO）（PR 3）]以C 5 H ^ 5反式到PR 3。当过量的Tl（C 5 H 5） 用来。单取代或双取代化合物的σ键结合的环戊二烯基可以轻松地与顺式[[PtCl 2（CO）（PR 3）]]的氯化物在溶液中交换，再次仅产生[PtCl（σ-C）的相同异构体5 H 5）（CO）（PR 3）]。环戊二烯基在相同物种之间的迁移速度不如氯离子快，但迁移速度比任何伴随的CO加扰过程快得多。环戊二烯基从σ键合的复合物，并从[铂（η 5 -C 5 H ^ 5）（PR 3）2 ]氯，也可以容易地转移到汞时的HgCl处理2。
• Use of aryltin compounds in the preparation of diaryl- and diaroyl-di-µ-chloro-bis(triorganophosphine)diplatinum(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Colin Eaborn、Kevin J. Odell、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9780001288

  日期：——

  decomposition of [Pt2R2Cl2L2] to give the mononuclear complexes [PtR(Cl)L2]. The carbonyl complexes cis-[Pt(CO)Cl2L] react with SnRMe3 to give the binuclear aroyl complexes [Pt2(COR)2Cl2L2], which also exist in solution as mixtures of cis and trans isomers. These complexes react with neutral ligand species L′= NBunH2 or P(OPh)3 to give the mononuclear complexes [Pt(COR)Cl(L)L′]. but cod reacts with [Pt2(CO

  配合物顺式-[Pt（C 2 H 4）Cl 2 L]（L =三有机膦）与化合物SnRMe反应，（R =芳基）（1摩尔当量），得到氯化物桥连的芳基铂配合物[Pt 2 R 2 Cl 2 L 2 ]，以顺式和反式异构体的混合物形式存在于溶液中。[Pt 2 R 2 Cl 2 L 2 ]络合物与配体物种L'[L'= NCMe，SBu t 2，吡啶，NBu n H 2，AsPh 3，PEt 3反应，PBu n 3，PPh 3或P（OPh）3 ]得到单核络合物[PtR（Cl）L（L'）]，这代表了在铂上具有四个不同配体的单核络合物的极佳途径。然而，环辛基1,5-二烯（cod）产生[PtR（Cl）L 2 ]和[Pt（cod）R（Cl）]，而2,2'-联吡啶基（bipy）给出盐[PtR （bipy）L] Cl。硫氰酸钠与[Pt 2（C 6 H 4 Me- p）2 Cl 2（PEt 2 Ph）2 ]反应，得到硫氰酸酯桥连的[Pt
• Substitution and isomerisation reactions at platinum(II) involving halide, tertiary phosphine, carbonyl, and lsonitrile ligands
  作者：Ronald J. Cross、Ian G. Phillips

  DOI：10.1039/dt9820002261

  日期：——

  Carbon monoxide catalyses trans to cis isomerisations of [PtCl2L2](L = tertiary phosphine) in chloroform solution. The process involves formation of five-co-ordinate intermediates from which halide or tertiary phosphine can be eliminated, giving trans-[PtCl(CO)L2]+ or cis-[ PtCl2(CO)L] respectively. Structure changes appear to be by pseudo-rotations rather than by consecutive displacements. A number

  一氧化碳催化作用反式到顺式的异构化[氯铂酸2大号2的氯仿溶液]（L =叔膦）。该方法涉及形成五个坐标的中间体，可以从中除去卤化物或叔膦，分别得到反式-[PtCl（CO）L 2 ] +或顺式-[PtCl 2（CO）L]。结构变化似乎是通过伪旋转而不是连续的位移。许多异腈配合物会经历类似的反应。卤化物桥接阳离子[Pt 2（µ-Cl）2 L 4 ] 2+由Ag +从顺式-[PtCl 2 L 2 ]的卤化物萃取中形成的合物在环境温度下进入与后者配合物的快速（nmr时间标度）交换过程。用溶剂氯仿从顺式-[PtCl 2 L 2 ]中消除卤化物似乎启动了该过程。该反式异构体不参与交流。
• Carbonyl insertion at [PtX(Ph)(CO)L]: the effects of varying the anionic ligand X and the neutral ligand L
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1039/dt9800000712

  日期：——

  reaction of HgPh2 with cis-[PtCl2(CO)L], the benzoyl complexes [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2L2] can be isolated when L = PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, or P(C6H11)3, but when L = P(C6H4Me-o)3, AsMePh2, or AsPh3 only the [PtCl(Ph)(CO)L] complexes are formed. Metathetical replacements of the chloride ions in [Pt2(µ-Cl)2(COPh)2-(PMePh2)2] lead to the corresponding bromide or iodide complexes. Low-temperature n.m.r. studies

  从HgPh的反应2与顺式- [氯铂酸2（CO）L]，苯甲酰络合物[PT 2（μ-Cl）的2（COPH）2大号2 ]可被分离时L = PET 3，PME 2 PH， PMePh 2，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3，但是，当L = P（C 6 H ^ 4 ME- ø）3，AsMePh 2，或ASPH 3只有[氯铂酸（PH）（CO）L]形成配合物。[PT 2中的氯离子的置换。（μ-Cl）2（COPh）2-（PMePh 2）2 ]导致相应的溴化物或碘化物络合物。低温NMR研究表明，HgPh之间的反应2和顺- [氯铂酸2（CO）L]首先给出羰基衍生物[氯铂酸（PH）（CO）L]，从该CO插入前进。在[PTX（PH）（CO）L]之间溶液中的平衡位置（每个的Ph反到L）和双核苯甲酰基络合物的报道。X对平衡位置的影响取决于该基团在苯甲酰基二聚体中的桥连能力，更强的桥有利于插入产物。中性配体L通
• The preparation and isomerisation of trans-[PtCl2(CO)(PR3)]
  作者：Gordon K. Anderson、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90938-1

  日期：1980.1