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(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one | 175782-68-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
2-[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-4-[6-[4-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one
CAS
175782-68-0
化学式
C
26
H
27
ClN
8
O
3
mdl
——
分子量
535.005
InChiKey
ISUKVCJMRFITPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
38
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
107
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
phenyl [4-[4-(5-methoxy-2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]phenyl]carbamate 生成
(+/-)-2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,4-dihydro-4-[6-[4-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
参考文献:
名称:
Heterocyclic derivatives of azolones
摘要:
本发明涉及具有以下式子的化合物,其药学上可接受的加成盐和立体化学异构体,其中Y为CH或N;R1,R2和R3各自独立地为氢或C1-4烷基;R4和R5各自独立地为氢,卤素,C1-4烷基,C1-4烷氧基,羟基,三氟甲基,三氟甲氧基或二氟甲氧基;R6为吡啶基,可选地带有最多两个C1-4烷基基团;双(C1-4烷基)羟基吡啶基;双(C1-4烷基)C1-4烷氧基吡啶基;嘧啶基,可选地带有羟基或C1-4烷氧基;噻唑基,可选地带有C1-4烷基;噻二唑基,可选地带有C1-4烷基;苯并噁唑基或苯并噻唑基;或R6为带有C1-4烷基的吡嗪基或嘧啶基;Z为C = O或CHOH;以及##STR2##是公式##STR3##的基团。包含这些化合物的组合物,制备这些化合物的过程以及这些化合物作为药物的用途。
公开号:
US05607932A1
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文献信息
US5607932A
申请人:
——
公开号:
US5607932A
公开(公告)日:
1997-03-04
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