Cp*2Zr(CCSiMe3)2 | 247167-49-3

• 英文名称: Cp*2Zr(CCSiMe3)2
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)2Zr(.sigms.-C.ident.CSiMe3)2
• CAS: 247167-49-3
• 化学式: C₃₀H₄₈Si₂Zr
• 分子量: 556.106
• InChiKey: VDJVHPRXCPNUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*2Zr(CCSiMe3)2 生成 Cp*2Zr(η4-1,2,3,4-Me3SiC4SiMe3)
  参考文献：
  名称：

  第4组茂金属双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的意外反应中的偶然性及其对某些应用的后果

  摘要：

  本综述总结了第4组茂金属双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的一些意外反应中的偶发性实例。首先是Cp的反应2的Ti（η 2 -btmsa）与二苯乙炔，PhC≡CPh，在莫斯科给出奇没有耦合的Me在Nesmeyanov研究所研究1988 3 SiC≡CSiMe 3与PhC≡CPh到titanacyclopentadiene但双（三甲基甲硅烷基）乙炔通过二苯基乙炔和取代经由所述假定炔复杂的Cp 2的Ti（η 2 -PhC 2二苯基乙炔的两个分子的四苯基取代titanacyclopentadiene PH）的C-C偶联反应（我）。Cp的这个简单的取代反应2的Ti（η 2 -btmsa）和类似的复合物被用于非常活泼的配位且电子不饱和复杂片段[CP”的生成2 M]。此复合物与二氧化碳的反应，得到与我的联接3 SiC≡CSiMe 3意外双核配合物与相关性CO的一般机构2偶联反应（II）。此外，已证明[Cp 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.121071
• 作为产物：
  描述：

  Cp*2Zr(η4-1,2,3,4-Me3SiC4SiMe3) 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以43.6%的产率得到Cp*2Zr(CCSiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  五元氧化锆环枯烯与三（五氟苯基）硼烷的反应：碳-碳双键裂解和新型两性离子配合物的形成

  摘要：

  五元zirconacyclocumulenes的Cp * 2的Zr（η 4 -1,2,3,4- RC 4 R）（CP * =η 5 -五甲基，R =我3的Si 1A中，Me 1B中，Ph 1C）的每个不同的反应与B（C 6 F 5）3。对于1a（R = Me 3 Si），发现环枯烯的中心碳-碳双键断裂，并且双σ-炔基络合物Cp * 2 Zr（σ-C⋮CSiMe 3）2（2）成立了。该反应在10％B（C 6F 5）3，在6天后得到定量的配合物2。与图1b（R = Me）的B（C 6 ˚F 5）3次攻击起始cumulene的β-C原子以及C 4链保持完整，在形成的Cp * 2的Zr {η 3 -1,3,4-C（ Me）-C [B（C 6 F 5）3 ] -C⋮CMe}（3）在位置处带有hex-2-en-4-yn-2-yl-3- [三（五氟苯基）硼酸酯]配体全甲基锆茂中心。在1c（R = Ph）的情况下，C

  DOI：

  10.1021/om0496885

文献信息

• Reactivity of Permethylzirconocene and Permethyltitanocene toward Disubstituted 1,3-Butadiynes:  η⁴- vs η²-Complexation or C−C Coupling with the Permethyltitanocene
  作者：Paul-Michael Pellny、Frank G. Kirchbauer、Vladimir V. Burlakov、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/ja991046z

  日期：1999.9.1

  but still stable, five-membered zirconacyclocumulenes (η4-diyne complexes, zirconacyclopenta-2,3,4-trienes) Cp*2Zr(η4-1,2,3,4-RC4R), R = Ph and SiMe3, were prepared using two new and effective synthetic routes. One starts with the permethylzirconocene bisacetylides Cp*2Zr(C⋮CR)2, R = Ph (1a), SiMe3 (1b), which rearrange in sunlight to form the stable five-membered zirconacyclocumulenes Cp*2Zr(η4-1,2,3

  本文描述了全甲基二茂锆和全甲基二茂钛对不同 1,3-丁二炔的反应性。发现了对金属和二炔取代基的明显依赖性。不寻常但仍然稳定的五元氧化锆环枯烯（η4-二炔配合物，zirconacyclopenta-2,3,4-trienes）Cp*2Zr(η4-1,2,3,4-RC4R)，R = Ph 和 SiMe3，是使用两种新的有效合成路线制备。一开始是全甲基锆茂双乙炔化合物 Cp*2Zr(C⋮CR)2, R = Ph (1a), SiMe3 (1b)，它们在阳光下重新排列形成稳定的五元氧化锆环枯草烯 Cp*2Zr(η4-1,2, 3,4-RC4R)，R = Ph (2a)，SiMe3 (2b)。2a 和 2b 的替代途径是在足够的双取代丁二炔 RC⋮C-C⋮CR 存在下用 Mg 还原 Cp*2ZrCl2。两种方法都未能产生类似的钛环枯烯，这似乎非常不稳定。尽管如此，我们还是能够通过全甲基二茂钛的还原途径获得不同的产品。对于