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| 1330094-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1330094-60-4
化学式
C22H34BNO5Si
mdl
——
分子量
431.412
InChiKey
SXGFSYORNGQXAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    频哪醇 在 NaHCO3 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 triisopropyl((2-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)oxy)silane
    参考文献:
    名称:
    Amphoteric α-Boryl Aldehydes
    摘要:
    A new class of stable molecules, alpha-boryl aldehydes, has been prepared from oxiranyl N-methyliminodiacetyl boronates by a 1,2-boryl migration with concomitant epoxide scission. A range of boryl imines, alkenes, alcohols, acids, enol ethers, enamides, and other functionalized boronic acid derivatives that are difficult or impossible to prepare using established protocols can be accessed from alpha-boryl aldehydes. The chemoselective transformations of these building blocks, including the facile synthesis of functionalized unnatural amino acids from silyloxy and amido vinyl boronates, attest to the potential of alpha-boryl aldehydes in chemical synthesis.
    DOI:
    10.1021/ja205910d
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