| 1254256-16-0

• CAS: 1254256-16-0
• 化学式: C₄₅H₇₃B₂Mg₂N₇
• 分子量: 782.354
• InChiKey: QJNJMCWKAJJCOZ-NNEMFLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单金属和双金属镁氨基硼烷配合物的热分解

  摘要：

  制备了[（DIPPnacnac）MgNH（R）BH 3 ]型的配合物（DIPPnacnac = CH {（CMe）（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2）。已使用以下取代基R：H，Me，i Pr，DIPP（DIPP = 2,6-二异丙基苯基）。配合物[（DIPPnacnac）MgNH 2 BH 3 ]·THF，[{（（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 } 2 ]和[（DIPPnacnac）MgNH（DIPP）BH 3]的结构特征。Mg氨基硼烷络合物的分解温度（90-110°C）比相应的Ca氨基硼烷络合物（20-110°C）高得多。具有较小R取代基（H，Me）的配合物提供了分解产物的混合物，其分解物在结构上可以表征为[{（DIPPnacnac）Mg} 2（H 3 B‐NMe‐BH‐NMe）]·THF。[{（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 }

  DOI：

  10.1002/chem.201000028
• 作为产物：
  描述：

  iPrNH2·BH3 、 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单金属和双金属镁氨基硼烷配合物的热分解

  摘要：

  制备了[（DIPPnacnac）MgNH（R）BH 3 ]型的配合物（DIPPnacnac = CH {（CMe）（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2）。已使用以下取代基R：H，Me，i Pr，DIPP（DIPP = 2,6-二异丙基苯基）。配合物[（DIPPnacnac）MgNH 2 BH 3 ]·THF，[{（（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 } 2 ]和[（DIPPnacnac）MgNH（DIPP）BH 3]的结构特征。Mg氨基硼烷络合物的分解温度（90-110°C）比相应的Ca氨基硼烷络合物（20-110°C）高得多。具有较小R取代基（H，Me）的配合物提供了分解产物的混合物，其分解物在结构上可以表征为[{（DIPPnacnac）Mg} 2（H 3 B‐NMe‐BH‐NMe）]·THF。[{（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 }

  DOI：

  10.1002/chem.201000028

文献信息

• Binuclear magnesium amidoborane complexes: characterization of a trinuclear thermal decomposition product
  作者：Jan Spielmann、Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/c1dt10694e

  日期：——

  The bis-β-diketimine with a meta-phenylene bridge (META-H2: DIPPN(H)CMeCHCMeN–C6H4–NCMeCHCMeN(H)DIPP; DIPP = 2,6-iPr-C6H3) reacted with two equivalents of nBu2Mg to give the bis-β-diketiminate complex META-(MgnBu)2. The latter binuclear magnesium complex was converted to META-[MgNH(iPr)BH3]2 by reaction with H2N(iPr)BH3. The thermal decomposition of this binuclear iPr-substituted magnesium amidoborane complex has been investigated. In benzene it starts to eliminate H2 at 90 °C. Two decomposition products could be obtained by fractional crystallization of the residue. The first product is the trinuclear magnesium complex META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr)BH3]2 and the second product is (META-Mg)2. These products have been formed by ligand exchange reactions of the expected complex META-Mg2[iPrNB(H)N(iPr)BH3] and were characterized by single crystal X-ray diffraction. The central Mg2+ ion in META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr)BH3]2 is not connected to the ligand system and its coordination geometry could be representative of that in a solid-state magnesium salt containing the RNB(H)N(R)BH32− ion.

  具有偏苯桥的双-β-二酮亚胺（META-H2：DIPPN(H)CMeCHCMeN-C6H4-NCMeCHCMeN(H)DIPP；DIPP = 2,6-iPr-C6H3）与两个当量的 nBu2Mg 反应，得到双-β-二酮亚胺络合物 META-(MgnBu)2。后一种双核镁络合物通过与 H2N(iPr)BH3 反应转化为 META-[MgNH(iPr) ]2。研究人员对这种双核 iPr 取代的氨基硼烷镁络合物的热分解进行了研究。在苯中，它在 90 °C 时开始消除 H2。通过对残留物进行分馏结晶，可以得到两种分解产物。第一个产物是三核镁络合物 META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr) ]2，第二个产物是 (META-Mg)2。这些产物是通过预期络合物 META-Mg2[iPrNB(H)N(iPr) ]的配体交换反应形成的，并通过单晶 X 射线衍射进行了表征。在 META-Mg3[iPrNB(H)N(iPr) ]2[iPrNB(H)N(iPr) ]中，中心 Mg2+ 离子与配体系统并不相连，其配位几何形状可能代表了含有 RNB(H)N(R) 2- 离子的固态镁盐中的配位几何形状。