(diphenyl(tert-butylethynyl)phosphine)2Pt(μ-η(1):η(2)-phenylacetylide)2Pd(pentafluorophenyl)2 | 199740-20-0

• 英文名称: (diphenyl(tert-butylethynyl)phosphine)2Pt(μ-η(1):η(2)-phenylacetylide)2Pd(pentafluorophenyl)2
• CAS: 199740-20-0
• 化学式: C₆₄H₄₈F₁₀P₂PdPt
• 分子量: 1370.52
• InChiKey: VTPMIONEGWROLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[Pd(pentafluorophenyl)2(THF)2] 、 cis-bis(phenylacetylide)bis(diphenyl(tert-butylethynyl)phosphine)platinum 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(diphenyl(tert-butylethynyl)phosphine)2Pt(μ-η(1):η(2)-phenylacetylide)2Pd(pentafluorophenyl)2
  参考文献：
  名称：

  σ-炔基/ P键合的膦炔炔铂配合物对顺式[[M（C 6 F 5）2（thf）2 ]的合成和反应性（M = Pt，Pd）†

  摘要：

  顺式-双（炔基）双（（二苯基膦基）炔）铂（II）配合物的反应性顺式-[Pt（C⋮CR）2 L 2 ]（R = Ph，Bu t ; L = PPh 2 C⋮CPh（大号1），PPH 2 ç⋮CBU吨（L 2）; 1 - 4），由COD的位移配体从[PT（C⋮CR）形成的2（COD）]，朝向顺- [M（C 6 ˚F 5）2（thf）2 ]（M ＝ Pt，Pd，thf ＝四氢呋喃；摩尔比为1∶1和1∶2）已被研究。治疗1- 4与1个当量的顺式- [M（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到的双核衍生物[{L 2的Pt（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）2 } M（C 6 ˚F 5）2 ]（5 - 12）与双炔基桥连的系统的只形成。的分子结构[{（卜吨ç⋮器CPh 2 P）2铂（μ-η 1：η 2 -C⋮CPH）2 }的Pd（C 6 ˚F 5）呈现了图2 ]，10。相反，发现与2当量的顺式-[M（C

  DOI：

  10.1021/om970663y