PtCl2(bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenaphthene) | 1034901-56-8

• 英文名称: PtCl2(bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenaphthene)
• 英文别名: Pt(N¹,N²-bis(2,6-diisopropylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine)Cl₂；[Pt(1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene)Cl₂]；[Pt(dpp-Bian)Cl₂]；Pt(BIAN)Cl₂
• CAS: 1034901-56-8
• 化学式: C₃₆H₄₀Cl₂N₂Pt
• 分子量: 766.713
• InChiKey: MZWUNPWRDNXHCI-BOXWNSCSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl2(bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenaphthene) 、 silver tetrafluoroborate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear diimine palladium(II) and platinum(II) hydroxo and amido complexes: synthesis and X-ray crystal structures

  摘要：

  Treatment of L2MCl2 with AgBF4 in wet tetrahydrofuran (THF)-CH2Cl2 or wet CH2Cl2-ethanol yields the dinuclear palladium(II) and platinum(II) hydroxo complexes [L2M(mu-OMe)](2)(BF4)(2) (L-2 = diimine, M = Pd, Pt). Reaction of the dihydroxo bridged complexes with aromatic amines (ArNH2,) yields the corresponding diamido bridged complexes [L2M(mu-NHAr)](2)(BF4)(2). [L2M(mu-OH)](2)(BF4)(2) is unstable in methanol and converts to [M( CL-OMe)](2)(BF4)(2) The structures of several of these complexes were determined by single crystal X-ray diffraction and show the expected edge-shared square-planar Pt centers with bridging hydroxo, methoxo, or amido groups. Attempts to deprotonate the hydroxo and amido complexes were not successful. (C) 2000 Elsevier Science Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00338-1
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,2-双-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]苊 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到PtCl2(bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenaphthene)
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性配体的杂配 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物：合成、结构和多模式抗癌机制

  摘要：

  一系列杂配方形平面 Pt 和 Pd 与双（二异丙基苯基）亚氨基苊 (dpp-Bian) 和 Cl, 1,3-二硫杂-2-硫酮-4,5-二硫醇 (dmit) 或 1,3-二硫杂的配合物-2-硫酮-4,5-二硒醇 (dsit) 配体已通过光谱技术、元素分析、X 射线衍射分析和循环伏安法 (CV) 进行了制备和表征。通过密度泛函理论（DFT）计算评估晶体结构中的分子间非共价相互作用。钯配合物在乳腺癌细胞系中的抗癌活性受到其溶解度的限制。具有dmit和dsit配体的Pd(dpp-Bian)络合物以及不配位的dpp-Bian配体没有细胞毒性，而[Pd(dpp-Bian)Cl 2 ]络合物具有细胞毒性。相反，所有 Pt(dpp-Bian) 复合物在低微摩尔浓度范围内都表现出抗癌活性，比顺铂的活性高 8-20 倍，并且对癌细胞的选择性是健康成纤维细胞的 2.5 倍。 Pt 和 Pd 复合物中氧化还原活性

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03314

文献信息

• Reversible multi-electron storage in dual-site redox-active supramolecular cages
  作者：Raoul Plessius、Nicole Orth、Ivana Ivanović-Burmazović、Maxime A. Siegler、Joost N. H. Reek、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1039/c9cc07138e

  日期：——

  M6L412+ supramolecular cages 3a and 3b (M = Pd, Pt), soluble in organic solvents, contain two different ligand-centered redox sites that enable the reversible storage of up to 16 electrons, as probed by CV, UV/vis spectro-electrochemistry (SEC-UV/Vis), bulk electrolysis and EPR. Encapsulation of a B12F122− anion is confirmed by 1H, 19F NMR and 19F DOSY NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  可溶于有机溶剂的M 6 L 4 12+超分子笼3a和3b（M = Pd，Pt）包含两个不同的以配体为中心的氧化还原位点，通过CV，UV /可见光谱电化学（SEC-UV / Vis），本体电解和EPR。B 12 F 12 2-阴离子的包封通过1 H，19 F NMR和19 F DOSY NMR光谱学和质谱法确定。
• Diimine supported group 10 hydroxo, oxo, amido, and imido complexes
  作者：Anupam Singh、U. Anandhi、Maria Agostina Cinellu、Paul R. Sharp

  DOI：10.1039/b715663d

  日期：——

  A series of L2 = diimine (Bian = bis(3,5-diisopropylphenylimino)acenapthene, But2bpy = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine) supported aqua, hydroxo, oxo, amido, imido, and mixed complexes have been prepared. Deprotonation of [L2Pt(μ-OH)]22+ with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene, NaH, or KOH yields [(L2Pt)2(μ-OH)(μ-O)]+ as purple (Bian) or red (But2bpy) solids. Excess KOH gives dark blue [(Bian)Pt(μ-O)]2. MeOTf addition to [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-O)]+ gives [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-OMe)]2+ while [(Bian)Pt(μ-O)]2 yields [(Bian)2Pt2(μ-OMe)(μ-O)]+. Treatment of [(Bian)Pt(μ-O)]2 with “(Ph3P)Au+” gives deep purple [(Bian)2Pt2(μ-O)(μ-OAuPPh3)]+ while (COD)Pt(OTf)2 gives a low yield of [(Bian)Pt3(μ-OH)3(COD)2](OTf)3. Ni(But2bpy)Cl2 and [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ in a 3 : 2 ratio yield red [Ni3(But2bpy)3(μ-O)2]2+. M(But2bpy)Cl2 (M = Pd, Pt) and [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ give [M(But2bpy)(μ-OAuPPh3)]22+ and [Pd4(But2bpy)4(μ-OAuPPh3)]3+. Addition of ArNH2 to [M(But2bpy)(μ-OH)]22+ (M = Pd, Pt) gives [Pt2(But2bpy)2(μ-NHAr)(μ-OH)]2+ (Ar = Ph, 4-tol, 4-C6H4NO2) and [M(But2bpy)(μ-NHAr)]22+ (Ar = Ph, tol). Deprotonation of [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-OH)]2+ with 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene or NaH gives [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-O)]+. Deprotonation of [Pt(But2bpy)(μ-NH-tol)]22+ with KOBut gives deep green [Pt(But2bpy)(μ-N-tol)]2. The triflate complexes M(But2bpy)(OTf)2 (M = Pd, Pt) are obtained from M(But2bpy)Cl2 and AgOTf. Treatment of Pt(But2bpy)(OTf)2 with water gives the aqua complex [Pt(But2bpy)(H2O)2](OTf)2.

  一系列L2（Bian=双(3,5-二异丙基苯亚胺)苊，But2bpy=4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）配位的水合、羟基、氧合、氨基、亚氨基以及混合型络合物已被制备。用1,8-双(二甲基氨基)萘、NaH或KOH去质子化 [L2Pt(μ-OH)]22+ 得到紫色（Bian）或红色（But2bpy）固体 [(L2Pt)2(μ-OH)(μ-O)]+。过量KOH得到深蓝色 [(Bian)Pt(μ-O)]2。将MeOTf加入 [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-O)]+ 得到 [(But2bpy)2Pt2(μ-OH)(μ-OMe)]2+，而 [(Bian)Pt(μ-O)]2 则生成 [(Bian)2Pt2(μ-OMe)(μ-O)]+。用“(Ph3P)Au+”处理 [(Bian)Pt(μ-O)]2 得到深紫色 [(Bian)2Pt2(μ-O)(μ-OAuPPh3)]+，而使用(COD)Pt(OTf)2 则得到低产率的 [(Bian)Pt3(μ-OH)3(COD)2](OTf)3。使用 Ni(But2bpy)CL2 和 [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ 按3:2比例反应生成红色 [Ni3(But2bpy)3(μ-O)2]2+。M(But2bpy)CL2（M=Pd, Pt）和 [(Ph3PAu)3(μ-O)]+ 生成 [M(But2bpy)(μ-OAuPPh3)]22+ 和 [Pd4(But2bpy)4(μ-OAuPPh3)]3+。向 [M(But2bpy)(μ-OH)]22+（M=Pd, Pt）中加入ArNH2 得到 [Pt2(But2bpy)2(μ-NHAr)(μ-OH)]2+（Ar=Ph, 4-tol, 4-C6H4NO2）和 [M(But2bpy)(μ-NHAr)]22+（Ar=Ph, tol）。用1,8-双(二甲基氨基)萘或NaH去质子化 [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-OH)]2+ 得到 [Pt2(But2bpy)2(μ-NH-tol)(μ-O)]+。使用KOBut去质子化 [Pt(But2bpy)(μ-NH-tol)]22+ 得到深绿色 [Pt(But2bpy)(μ-N-tol)]2。通过M(But2bpy)CL2和AgOTf反应得到三氟甲磺酸盐络合物 M(But2bpy)(OTf)2（M=Pd, Pt）。处理 Pt(But2bpy)(OTf)2 与水得到水合络合物 [Pt(But2bpy)(H2O)2](OTf)2。