[Rh(PhB(CH2PPh2)3)((13)CO)2] | 1160353-47-8

• 英文名称: [Rh(PhB(CH2PPh2)3)((13)CO)2]
• CAS: 1160353-47-8
• 化学式: C₄₇H₄₁BO₂P₃Rh
• 分子量: 846.457
• InChiKey: YCHFNTDQDZMJQW-CEAQZJOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(PhBP3)(H)2(NCMe)] 、 C13取代的一氧化碳 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Rh(PhB(CH2PPh2)3)((13)CO)2]
  参考文献：
  名称：

  铑和钌配合物催化肉桂醛和其他α，β-不饱和底物的选择性加氢

  摘要：

  [Rh（PhBP 3）（cod）]（1）和[{Ru（PhBP 3）（μ-Cl）} 2 ]（8）的配合物，其包含三脚架膦酸硼酸酯配体[PhB（CH 2 PPh 2）3 ] -是将肉桂醛选择性加氢为相应的烯丙醇的有效催化剂。就活性（TOF 527 h -1）和选择性（≥97％）而言，在温和的反应条件下（6.8 atm H 2），络合物8是迄今为止该反应最有效的催化剂之一。，75°C）。铑体系在肉桂醛的氢化中也表现出良好的催化特性（TOF 219 h -1），尤其是这种金属在C = O键的还原中具有很高的选择性（81％）。巴豆醛也可以降低，尽管选择性不如肉桂醛高。两种催化剂均可将2-环己烯酮迅速，特异地还原为环己酮。钌催化剂8通过氢的杂化活化而运行，氢涉及一价氢化物中间体和可能的离子氢转移，而铑配合物1涉及二氢的氧化加成以形成二氢化物中间体并遵循底物路线。确实，复杂1与乙腈中的氢反应生成二氢化物配合物[Rh（PhBP

  DOI：

  10.1021/om900223p