(Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester | 86998-68-7

• 英文名称: (Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 86998-68-7
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₃N₂O₉S₄
• 分子量: 680.029
• InChiKey: IHXIJGPPNQAJKV-OVWKYPIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  138.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-azetidin-1-yl}-3-methanesulfonyloxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Penem抗生素的脱硫方法。三，3-甲基-2-噻吩并-4-羧酸盐的合成和脱硫

  摘要：

  用硫化物或氢硫化物盐置换许多2-氧-氮杂环丁烷-4-基硫代衍生物中的离去基团可方便地得到2-噻噻吩，其脱硫得到青霉烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81729-3