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ethyl 2-hexylamino-4-methyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate | 1290128-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-hexylamino-4-methyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-hexylamino-4-methyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1290128-89-0
化学式
C14H25N3O2
mdl
——
分子量
267.371
InChiKey
YFUSCMVKQHLKOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    62.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hexylamino-4-methyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylatesilica gel 作用下, 生成 Ethyl 2-(hexylamino)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-未取代的二氢嘧啶的合成。二氢嘧啶2位的亲核取代
    摘要:
    进行了新型的4-未取代的二氢嘧啶(DPs)的合成。随后,由于在DP骨架的位置3处的区域选择性烷氧羰基化,通过位置2的活化,以优异的产率获得了在位置2具有氨基部分的各种4-未取代的1,4(3,4)-DP。使用苯肼代替胺获得3-氧代-2-苯基-2,3,5,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。根据温度和浓度,在一种衍生物的1 H NMR光谱中观察到1,4(3,4)-DP的各个互变异构体。另一方面,通过单晶X射线晶体学仅发现了固态的1,4-DP。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.092
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯苄基三乙基氯化铵4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 28.67h, 生成 ethyl 2-hexylamino-4-methyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    4-未取代的二氢嘧啶的合成。二氢嘧啶2位的亲核取代
    摘要:
    进行了新型的4-未取代的二氢嘧啶(DPs)的合成。随后,由于在DP骨架的位置3处的区域选择性烷氧羰基化,通过位置2的活化,以优异的产率获得了在位置2具有氨基部分的各种4-未取代的1,4(3,4)-DP。使用苯肼代替胺获得3-氧代-2-苯基-2,3,5,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。根据温度和浓度,在一种衍生物的1 H NMR光谱中观察到1,4(3,4)-DP的各个互变异构体。另一方面,通过单晶X射线晶体学仅发现了固态的1,4-DP。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.01.092
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