Cp2Zr{N(SiHMe2)2}Et | 1428943-39-8

• 英文名称: Cp2Zr{N(SiHMe2)2}Et
• 英文别名: Cp₂Zr{N(SiHMe₂)₂}Et
• CAS: 1428943-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NSi₂Zr
• 分子量: 382.808
• InChiKey: NSBJHRBUMJMPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr{N(SiHMe2)2}Et 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以37.2%的产率得到Cp₂Zr[η²-N(SiHMe₂)SiMe₂]
  参考文献：
  名称：

  C–H bond activation of ethylene by a zirconacycle

  摘要：

  C2H4 和 β-SiH 的反应包含氮杂硅氮环 Cp2Zr{γ2-N(SiHMe2)SiHMeCH2} (3)，通过 Cp2Zr{N(SiHMe2)2}H (1) 的 γ-抽象反应形成，遵循不寻常的途径其中乙烯的罕见α键复分解反应生成乙烯基中间体。该物质在反应条件下经历β-氢提取，形成锆硅胺乙烯加合物，并生成金属环戊烷产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc40774h
• 作为产物：
  描述：

  ethylzirconocene chloride 、 lithium bis(dimethylsilyl)amide 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以83.7%的产率得到Cp2Zr{N(SiHMe2)2}Et
  参考文献：
  名称：

  C–H bond activation of ethylene by a zirconacycle

  摘要：

  C2H4 和 β-SiH 的反应包含氮杂硅氮环 Cp2Zr{γ2-N(SiHMe2)SiHMeCH2} (3)，通过 Cp2Zr{N(SiHMe2)2}H (1) 的 γ-抽象反应形成，遵循不寻常的途径其中乙烯的罕见α键复分解反应生成乙烯基中间体。该物质在反应条件下经历β-氢提取，形成锆硅胺乙烯加合物，并生成金属环戊烷产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc40774h

文献信息

• Lewis Base Mediated β-Elimination and Lewis Acid Mediated Insertion Reactions of Disilazido Zirconium Compounds
  作者：KaKing Yan、Juan J. Duchimaza Heredia、Arkady Ellern、Mark S. Gordon、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/ja407950e

  日期：2013.10.9

  latter products are formed through B(C6F5)3 abstraction of a β-H and R group migration from Zr to the β-Si center. Related β-hydrogen abstraction and X group migration reactions are observed for Cp2ZrN(SiHMe2)2}X (X = OTf (11), Cl (13), OMe (15), O-i-C3H7 (16)). Alternatively, addition of DMAP (DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine) to [2](+) results in coordination to a Si center and hydrogen migration

  一系列二硅基二茂锆配合物的反应性主要受锆和硅中心之间阴离子基团（氢、烷基、卤化物、OTf）的迁移支配。这些迁移的方向通过添加两电子供体（路易斯碱）或两电子受体（路易斯酸）来控制。阳离子非经典 [Cp2ZrN(SiHMe2)2](+) ([2](+)) 由 Cp2ZrN(SiHMe2)2}H (1) 和 B(C6F5)3 或 [Ph3C][B( ) 制备)4]，而 B( )3 和 Cp2ZrN(SiHMe2)2}R (R = Me (3), Et (5), n-C3H7 (7), CH = CHSiMe3 (9)) 的反应提供[2](+) 和 [Cp2ZrN(SiHMe2)(SiRMe2)](+) 的混合物。后一种产物是通过 B( )3 提取 β-H 和 R 基团从 Zr 迁移到 β-Si 中心形成的。对于 Cp2ZrN(SiHMe2)2}X (X = OTf (11)
• Direct hydrosilylation by a zirconacycle with β-hydrogen
  作者：KaKing Yan、Aradhana Pindwal、Arkady Ellern、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1039/c4dt00658e

  日期：——

  The pendent β-SiH-containing zirconacycle and formaldehyde react to give a direct hydrosilylation product, similarly to the reaction of the non-classical zwitterionic compound.

  悬挂的含β-SiH的锆环和甲醛反应，产生直接的氢硅烷化产物，类似于非经典的离子化合物的反应。