acetonitrile-tetracarbonyltriisopropylphosphine tungsten | 64654-57-5

• 英文名称: acetonitrile-tetracarbonyltriisopropylphosphine tungsten
• CAS: 64654-57-5
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₄PW
• 分子量: 497.184
• InChiKey: CTGHVQSJCQCYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile-tetracarbonyltriisopropylphosphine tungsten 、 三苯基锑 以 甲基环己烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四羰基Wolffram-komplexe mit zwei unterschiedlichen供体配体：I.异构体的机理和机理

  摘要：

  顺式-和反式-tetracarbonyltungsten络合物（R 3 P）（R' 3 E）W（CO）4（R 3 P，R' 3 E =我-PR 3 P，博士2 -i-的PrP中，Ph 3 P， Ph 2 HP，（Me 2 n）3 P，Ph（i-PrO）2 P，（i-PrO）3 P，（PhO）3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）是从四羰基钨酸盐[[（ R 3 P）W-（CO）4 Cl] -通过几种不同的途径。一个顺反在几乎所有情况下，反式异构体在热力学上都更稳定，在20–30°C时达到平衡。通过配体交换实验表明，膦-ar和膦-二苯乙烯复合物的顺式-反式异构化分别通过st和锑的配体的解离而发生。然而，双（膦）配合物在分子内异构化而没有键断裂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83486-5
• 作为产物：
  描述：

  在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile-tetracarbonyltriisopropylphosphine tungsten
  参考文献：
  名称：

  四羰基wolfram-komplexe mit zwei unterschiedlichen供体配体：II。光化学配体取代反式-双（膦）-共轭复合物

  摘要：

  钨（0）配合物的反式-LL'W（CO）4（L≠L'：ⅰ-PR 3 P，博士3 P，（ME 2 N）3 P，（I-PRO）3 P（PHO）3 P ）就其光化学而言可分为两类。包含至少一种强供体膦配体的A型化合物在辐照时会丢失其中一种轴向膦。在两种不同的膦中，总是优先丢失一种，随着（Me 2 N）3 P <（i-PrO）3 P 3 P <（PhO）3 P

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83487-7

文献信息

• Reaktive arsen-heterocyclen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Eckhard Voß

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88009-3

  日期：1994.3

  Tetramethylarsoles R-As-C(Me)=C(Me)-C(Me)=CMe (R = Ph, Me, (t)Bu) have been obtained from Cp2Zr(C4Me4) and RAsCl2. From these a number of complexes of the type M(CO)5 (arsole) (M = Cr, W), cis-W(CO)4 L(arsole) (L = piperidine, iPr3P), [Cp'Mn(CO)(NO)(arsole)]PF6, [CpRu(PR3)2(arsole)]PF6 ((PR3)2 = (PPh3)2, dppm, dpme), and [Cp*RuL2(arsole)]PF6 (L2 = (PMe3)2, norbornadiene) have been prepared through ligand exchange reactions. For R = Me, Ph the complexes readily undergo Diels-Alder-addition with acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester. The 7-arsanorbornadienes formed as intermediates are unstable and decompose into arene and arsinidene complex which in one case has been trapped through consecutive insertion reactions.