1-(4-bromophenyl)-3-[5-(4-bromophenyl)pyrazol-1-yl]-propan-1-one | 1009585-54-9

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-[5-(4-bromophenyl)pyrazol-1-yl]-propan-1-one
• CAS: 1009585-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 434.13
• InChiKey: SYGAMUQUXHXKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-1-(4-bromophenyl)propan-1-one 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-[5-(4-bromophenyl)pyrazol-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基-苯乙酮的固态反应性中的轨道重叠控制：顺式偶氮二聚体的选择性形成。

  摘要：

  1a，b的固态光解选择性产生顺式3a，b。对1a，b的X射线分析表明，分子采用扩展结构，因此晶体堆积排列由平面的pi堆叠分子组成。相邻N原子之间的最短分子间距离约为3.76 A，将导致反式3a，b的形成，而cis-3a，b是由相距约3.9 A的N原子之间的二聚作用形成的。我们建议相邻的氮烯的分子轨道排列控制固态反应性。

  DOI：

  10.1021/ol703098q