bis[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) chloride | 1237533-11-7

• 英文名称: bis[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) chloride
• CAS: 1237533-11-7
• 化学式: C₃₄H₂₈AuClN₂P₂
• 分子量: 758.977
• InChiKey: BBVXLUXQAIFUBM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(diphenyl(2-pyridyl)phosphane)gold(I)N(Tf)2
  参考文献：
  名称：

  P,N配体的金(I)配合物及其催化活性

  摘要：

  金(I)配合物很容易通过相应配体与(Me 2 S)AuCl在CH 2 Cl 2 中的反应制备。式 LAuCl {L = 二苯基 (2-吡啶基) 膦 (PPh 2 P y ), (R)-(+)-4-[(2)-(二苯基膦基)-1-萘基]-N-[(R) 的配合物)-1-苯乙基]-1-酞嗪胺 (PINAP)} 当使用配体与起始金前体的摩尔比为 1:1 时获得。当配体与金前体的比例为 2:1 并使用 PPh 2 Py 或 MandyPhos 作为配体时，获得了 L 2 AuCl 类型的配合物。所有配合物都得到了充分表征，并且可以确定四种配合物的单晶 X 射线结构。通过与银盐（例如 AgNTf 2 、AgOTf 和 A​​gBF 4 ）反应除去氯离子，以将这些配合物用作催化剂。在乙腈中与炔烃和醇类催化反应后，

  DOI：

  10.1002/ejic.200900964
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 二苯基-2-吡啶膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到bis[diphenyl(2-pyridyl)phosphane]gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  P,N配体的金(I)配合物及其催化活性

  摘要：

  金(I)配合物很容易通过相应配体与(Me 2 S)AuCl在CH 2 Cl 2 中的反应制备。式 LAuCl {L = 二苯基 (2-吡啶基) 膦 (PPh 2 P y ), (R)-(+)-4-[(2)-(二苯基膦基)-1-萘基]-N-[(R) 的配合物)-1-苯乙基]-1-酞嗪胺 (PINAP)} 当使用配体与起始金前体的摩尔比为 1:1 时获得。当配体与金前体的比例为 2:1 并使用 PPh 2 Py 或 MandyPhos 作为配体时，获得了 L 2 AuCl 类型的配合物。所有配合物都得到了充分表征，并且可以确定四种配合物的单晶 X 射线结构。通过与银盐（例如 AgNTf 2 、AgOTf 和 A​​gBF 4 ）反应除去氯离子，以将这些配合物用作催化剂。在乙腈中与炔烃和醇类催化反应后，

  DOI：

  10.1002/ejic.200900964