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| 1252796-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1252796-94-3
化学式
C
32
H
44
B
2
CoNO
6
S
mdl
——
分子量
651.386
InChiKey
GOANIGMHPYTLRW-DHAXHMROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.08h, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
钴介导的炔烃与烯醇醚的线性2:1共低聚反应,生成1-烷氧基-1,3,5-三烯:一种缺少反应性的模式
摘要:
在[CpCo(C 2 H 4)2](Cp = cyclopentadienyl)来提供迄今难以捉摸的无环2:1产物1,3,5-trien-1-ol醚,优先于或与导致标准[2 + 2 + 2]环加合物,5-烷氧基-1,3-环己二烯。较小的变化(例如延长二炔链)会导致恢复到标准机制。生成的三烯,包括合成有效的硼化衍生物,具有出色的化学选择性,区域选择性和非对映选择性,并且可以通过在色谱过程中将粗混合物分解而直接获得。环己二烯被分离为相应的脱氢烷氧基化的芳烃。在一个实例中,甚至乙烯也充当线性共聚三聚体。烷氧基三烯相对于6π-电环化-消除反应具有热不稳定性,因此生成的芳烃与环加成产物相同。后者,无论其形成机理如何,都可以视为起始炔烃与乙炔的正式[2 + 2 + 2]环化的结果。为独有的芳烃形成了一锅条件。DFT计算表明,环己二烯和三烯形成共有一个共同的中间体钴环庚二烯,从中可以进行还原消除和β-氢化物消除。
DOI:
10.1002/chem.201000486
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