| 458561-74-5

• CAS: 458561-74-5；455260-53-4
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₀MnO₃S
• 分子量: 400.04
• InChiKey: ATQQJTNRZNVCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (S)-Mn(CO)3(η5-C6H4(OCOCH3)(CH3)(2-thienyl)) 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of planar chiral (1,3-disubstituted arene)Mn(CO)3+ cations via addition of nucleophiles to (oxocyclohexadienyl)Mn(CO)3 in the presence of chiral ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201341j/

  摘要：

  平面手性(1,3-二取代芳烃)Mn(CO)3+阳离子(3)的合成的第一个例子是通过(p-甲酚)Mn(CO)3+与KOBut反应，然后在(CH2Cl2)中加入(S)-双萘醇的存在下添加亲核试剂并随后的与电得体的淬灭反应来实现的。

  DOI：

  10.1039/b201341j

文献信息

• Studies on the Chemistry of Manganese Tricarbonyl Cations of Phenol and Cresols
  作者：Hwimin Seo、Si-Geun Lee、Dong Mok Shin、Bog Ki Hong、Sungu Hwang、Doo Soo Chung、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om020194m

  日期：2002.8.1

  obtained from phenol, followed by treatment with acid, gives manganese tricarbonyl cations with coordinated monosubstituted arenes. Reaction of η5-cyclohexadienyl complexes derived from ortho- and para-cresol with acid gives meta-substituted toluene manganese tricarbonyl cations, and those derived from meta-cresol give ortho- and/or para-substituted toluene manganese complexes depending upon the nucleophiles

  的（芳烃）tricarbonylmanganese阳离子治疗（芳烃=苯酚，甲酚）与亲核试剂，得到η 5 -cyclohexadienyl络合物，可以是demetalated，得到邻位-取代的酚。在η酚氧酰化5从苯酚获得-cyclohexadienyl络合物，随后用酸处理，则提供与协调单取代的芳烃三羰基锰的阳离子。的反应η 5 -cyclohexadienyl络合物衍生自邻-和对位用酸甲酚给出元取代的甲苯三羰基锰阳离子，以及那些衍生自间甲酚给予邻-和/或对位取代的甲苯锰配合物，取决于亲核试剂。