摘要:
Cp2Zr(L)(η2-Me3SiC2SiMe3)(L = THF,吡啶)与 ε-己内酯、环己酮和环庚酮的反应导致羰基插入到炔配合物的氧化锆环丙烯环系统中以产生五元金属环螺-锆二氢呋喃配合物 1, 3, 4。 ε-己内酯的产物在室温下不稳定,只能通过 NMR 光谱和化学反应进行鉴定。在类似条件下,从外消旋-(ebthi)Zr(η2-Me3SiC2SiMe3) 与 ε-己内酯和碳酸亚乙酯开始,获得更稳定的配合物 (2, 5)。配合物 2 和 3 通过 X 射线晶体结构分析表征。配合物 1 和 2 在催化开环聚合反应中进一步与 ε-己内酯反应。通过NMR光谱监测聚合反应。