RhCl(η5-C5Me5)(2-(3-tolyl)pyridine(1-)-κN,C2) | 1159445-18-7

• 英文名称: RhCl(η5-C5Me5)(2-(3-tolyl)pyridine(1-)-κN,C2)
• CAS: 1159445-18-7
• 化学式: C₂₂H₂₅ClNRh
• 分子量: 441.806
• InChiKey: TXOWUFVQPQWKDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(4-methylphenylene)-κC1',pyridine-κN)rhodium(III) 、 RhCl(η5-C5Me5)(2-(3-tolyl)pyridine(1-)-κN,C2)
  参考文献：
  名称：

  [Cp * MCl 2 ] 2（M = Ir，Rh）用CH活化苯基亚胺和2-苯基吡啶：区域选择性，动力学和机理

  摘要：

  使用[Cp * MCl 2 ] 2（M = Ir，Rh）已检查了乙酸钠在一系列对位取代的苯基亚胺中促进的CH活化。使用一系列间位取代的苯基亚胺（-OMe，-CH 3，-F，-COOMe，-CF 3和-CN）和2-苯基吡啶（-OMe，-CH 3和-CF ）研究区域选择性3）。发现具有给电子取代基的底物比具有吸电子取代基的底物显着更快地反应，这与亲电子CH活化机理一致。还发现CH活化的区域选择性对空间效应极为敏感，其中间位甲基仅导致一个区域异构体。溶剂和温度研究表明，可以通过提高温度和使用极性溶剂（例如甲醇）来提高反应速率。区域选择性取决于与[Cp * IrCl 2 ] 2反应的溶剂，但与与[Cp * RhCl 2 ] 2反应的溶剂无关。两种金属的区域选择性与温度无关。添加酸后，芳香族CH活化被证明是可逆的。进行了动力学研究，得出的结论是[Cp * M（OAc）] +是负责亲电CH活化的关键催化物种。

  DOI：

  10.1021/om9000742