[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)benzene)Ir(H)(C2H4)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate] | 1316813-65-6

• 英文名称: [(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)benzene)Ir(H)(C2H4)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate]
• CAS: 1316813-65-6
• 化学式: C₂₄H₄₄IrO₂P₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1482.0
• InChiKey: XUINPHKWAAOIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 乙烯 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.7%的产率得到[(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)benzene)Ir(H)(C2H4)][tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  配位几何在决定 d6 方形-金字塔形铱和铑钳形配合物中氢化物迁移障碍中的作用

  摘要：

  烯烃氢化物复合物的合成 [(POCOP)M(H)(烯烃)][BAr(f)(4)] (6a-M, M = Ir 或 Rh, 烯烃 = C(2)H(4); 6b -M，M = Ir 或 Rh，烯烃 = C(3)H(6)；POCOP = 2,6-双（二叔丁基膦）苯；BAr(f) = 四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸盐) 报道。6b-Ir 的单晶 X 射线结构测定显示了 Ir 的方形锥体配位几何结构，氢化物配体占据顶端位置。动态核磁共振技术用于表征这些复合物。氢化物和烯烃氢之间的位点交换速率产生 ΔG(++) = 15.6 (6a-Ir)、16.8 (6b-Ir)、12.0 (6a-Rh) 和 13.7 (6b-Rh) kcal/mol . NMR 交换数据还确定，丙烯配合物中的氢化物迁移仅产生由 1,2-插入产生的初级烷基中间体。不料，在高温下的 NMR 光谱中没有观察到方形锥体配合物的顶面和底面的平均，这表明

  DOI：

  10.1021/ja204851x