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cis-[RuCl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2] | 1232917-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[RuCl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2]
英文别名
——
cis-[RuCl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2]化学式
CAS
1232917-35-9
化学式
C58H40Cl2N4Ru
mdl
——
分子量
964.958
InChiKey
ZSELTTBQLPCVER-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[RuCl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2] 以 acetonitrile 为溶剂, 生成 cis-[Ru(III)Cl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2](1+)
    参考文献:
    名称:
    利用分子内能量转移将非光敏、可见光吸收发色团转化为光氧化还原反应的敏化剂
    摘要:
    这项工作讨论了多发色分子的合成、光物理行为和光诱导电子转移反应性,该多发色分子具有与具有相同自旋多重性的局部激发态的配体偶联的可见光吸收 MLCT 组分,用于延长激发态寿命的复杂性显着。合适的配体通过联吡啶衍生物与芘甲醛的 Wittig 偶联制备。修饰的配体,芘-乙烯基-联吡啶合奏 (pyrv-bpy),然后与 RuCl(3) 反应以产生 [(pyrv-bpy)(2)RuCl(2)]。该复合物在 800 nm 处具有 MLCT 吸收,激发导致配体局部激发态的形成,其寿命足以进行双分子电子转移反应。芘乙烯基“本地化” 复合物的激发态通过光致电子转移与各种紫精和敌草快电子受体发生反应。电子转移过程的显着方面是,虽然可以认为激发态是配体定位的,但光氧化还原反应几乎肯定涉及单电子氧化金属中心的直接形成。
    DOI:
    10.1021/ja909785b
  • 作为产物:
    描述:
    水合三氯化钌 、 4-(2-pyren-1-ylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine 在 LiCl 作用下, 以 2-methoxy-ethanol 为溶剂, 以52%的产率得到cis-[RuCl2((4-pyrenylvinyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine)2]
    参考文献:
    名称:
    利用分子内能量转移将非光敏、可见光吸收发色团转化为光氧化还原反应的敏化剂
    摘要:
    这项工作讨论了多发色分子的合成、光物理行为和光诱导电子转移反应性,该多发色分子具有与具有相同自旋多重性的局部激发态的配体偶联的可见光吸收 MLCT 组分,用于延长激发态寿命的复杂性显着。合适的配体通过联吡啶衍生物与芘甲醛的 Wittig 偶联制备。修饰的配体,芘-乙烯基-联吡啶合奏 (pyrv-bpy),然后与 RuCl(3) 反应以产生 [(pyrv-bpy)(2)RuCl(2)]。该复合物在 800 nm 处具有 MLCT 吸收,激发导致配体局部激发态的形成,其寿命足以进行双分子电子转移反应。芘乙烯基“本地化” 复合物的激发态通过光致电子转移与各种紫精和敌草快电子受体发生反应。电子转移过程的显着方面是,虽然可以认为激发态是配体定位的,但光氧化还原反应几乎肯定涉及单电子氧化金属中心的直接形成。
    DOI:
    10.1021/ja909785b
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