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[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh2Me)]
[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh2Me)] | 1448786-28-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh2Me)]
英文别名
[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh
2
Me)]
CAS
1448786-28-4
化学式
C
38
H
39
ClIrOP
mdl
——
分子量
770.374
InChiKey
NQJKOWLJIGWUCQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh2Me)]
以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到[IrCp*(CH=CPh
2
)(CO)(PPh
2
Me)]Cl
参考文献:
名称:
Nucleophilic Attack in Methoxycarbenes: Heterolytic Cleavage of the Carbon (sp
3
)–Oxygen Bond versus Aminolysis
摘要:
DOI:
10.1021/om400565c
作为产物:
描述:
[IrCp*Cl{=C(OH)CH=CPh
2
}(PPh
2
Me)]CF
3
SO
3
在
三乙胺
作用下, 生成
[IrCp*Cl{C(O)CH=CPh2}(PPh2Me)]
参考文献:
名称:
Nucleophilic Attack in Methoxycarbenes: Heterolytic Cleavage of the Carbon (sp
3
)–Oxygen Bond versus Aminolysis
摘要:
DOI:
10.1021/om400565c
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