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4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) chloride | 929711-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) chloride
英文别名
HgCl(2-(p-tolyl)pyridinato)
4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) chloride化学式
CAS
929711-07-9
化学式
C12H10ClHgN
mdl
——
分子量
404.261
InChiKey
SAXNHQDSHKXWSP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(acetonitrile)(N,N-dimethylbenzylaminato)ruthenium(II)(2,2'-bipyridine) hexafluorophosphate 、 4-(2-tolyl)pyridinato mercury(II) chloride甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到(2,2'-bipyridine)ruthenium(III)bis[4-(2-tolyl)pyridinato]hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    双钌 (III) 循环 [Ru(C∩N)2(N∩N)]PF6 作为 PQQ 醇脱氢酶的低电位介质 (C∩N = 2-苯基吡啶基或 4-(2-甲苯基)吡啶基,N ∩N = bpy 或 phen)
    摘要:
    三(2,2'-联吡啶)钌 (II) 的双环金属化类似物,即 [RuIII(C∩N)2(N∩N)]PF6 配合物 3,以 52-57% 的产率从单-环金属化 N,N-二甲基苄胺 (dmbaH) 衍生物 [RuII(dmba)(N∩N)(MeCN)2]PF6 (N∩N = bpy 或 phen) 和汞化 2-苯基吡啶基-或 4-(2-甲苯基)吡啶基(C∩N) 物种 Hg(C∩N)Cl。通过 X 射线晶体学研究的两种新的双钌环显示出 C1 对称性,不同 C∩N 配体的 C 和 N 原子与 N∩N 配体的氮原子发生反式。3 的 RuII/III 特征的还原电位低至约 0.2 V(相对于 MeCN 中的 SCE)。复合物 3 在将电子从 PQQ 依赖性醇脱氢酶 (PQQ-ADH) 的还原活性位点移动到以 1,2-丙二醇为底物的电极中,在 +0.1 V 的工作电位下显示出独特的介导能力。
    DOI:
    10.1002/ejic.200600375
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文献信息

  • Synthesis, characterization and studies on the biological activity of bis-cyclometalated M(III)-complexes (M = Rh, Ir and Ru)
    作者:Marion Graf、Daniel Siegmund、Nils Metzler-Nolte、Karlheinz Sünkel、Hans-Christian Böttcher
    DOI:10.1016/j.ica.2018.11.050
    日期:2019.3
    Abstract The synthesis and characterization of new cyclometalated complex salts [M(ptpy)2(4,4-HOCH2bpy)]PF6 (M = Rh, 1; M = Ir, 2 and M = Ru, 4; ptpy = 2-(p-tolyl)pyridinato; 4,4-HOCH2bpy = 4,4-bis(hydroxymethyl)-2,2-bipyridine) is reported. Compounds 1 and 2 were obtained by bridge-splitting reaction of complexes [M(µ-Cl)(ptpy)2}2] (M = Rh, Ir) with the ligand 4,4-HOCH2bpy in refluxing CH2Cl2/MeOH/H2O
    摘要新型环属盐[M(ptpy)2(4,4-HOCH2bpy)] PF6(M = Rh,1; M = Ir,2 and M = Ru,4; ptpy = 2-(p -甲苯基)吡啶基;报道了4,4-HOCH2bpy = 4,4-双(羟甲基)-2,2-联吡啶。化合物1和2是通过将配合物[M(µ-Cl)(ptpy)2} 2](M = Rh,Ir)与配体4,4-HOCH2bpy在回流CH2Cl2 / MeOH / H2O中进行桥拆分反应而获得的混合物。从前体化合物[Ru(μ-Cl)Cl(η6-C6H6)} 2]开始,通过多步合成获得化合物4。所有化合物均进行了全面表征(必要时进行元素分析,MS,IR,UV-Vis以及1H和13C NMR),并通过X射线衍射确认了化合物1和4的分子结构。所有新化合物均以低微摩尔范围的IC50值显示出对人癌细胞的显着细胞毒性。令人惊讶的是,中心属似乎对生物活性没有重大影响。
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