L-叔-亮氨酸(叔丁基甘氨酸)、叔亮氨酸甲酯、GlyValOMe 和 Leu-AlaOMe 与氯桥联配合物 [Cp*IrCl
2]
2、[(p-环己烯)RuCl
2]
2 或 [(C
6Me
6)RuCl
2]
2 在 NaOMe 存在下反应,得到配合物 [Cp*Ir(Cl)NH
2CH(R)CO
2] (1)、[(p-环己烯)Ru(Cl)- NH
2CH(R)CO
2] (2)、Cp*Ir(Cl
2)[NH
2CH(R)CO
2Me] (5)、{(C
6Me
6)Ru(Cl)[NH
2CH
2CONHCH(R)CO
2Me]}
+Cl
− (6)、[Cp*Ir(Cl)NH
2CH
2CONCH(R)CO
2Me] (7)、[Cp*Ir(Cl)NH
2CH(CH
2CHMe
2)- CONCH(R)CO
2Me)] (8) 和 Cp*Ir(Cl
2)[NH
2CH
2CONHCH(R)CO
2Me) (9)。
与五甘氨酸配合物 [Cp*Ir(Cl2)(五甘氨酸盐+Na+)] (10) 和 [(C6Me6)Ru(五甘氨酸甲酯- H+)] (11) 可以被分离。观察到一等量 S-保护的三肽谷胱甘肽与 [Cp*Ir(Cl)] 和 [(C6Me6)Ru(Cl)] 的配位。一些原位制备的 (p-环己烯)Ru 配合物与去质子化的二肽酯作为催化剂,复合物 [(p-环己烯)Ru(Cl)(NH2CH(CHMeEt)NCH (CHMe2)CO2叔丁基)] 在苯乙酮转移氢化为异丙醇中产率为73%,对映选择性中等(36% ee)。