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1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen | 80431-37-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen
英文别名
(1,1-dimethyl-6-trimethylsilyl-2,5-dihydrosilin-6-yl)-trimethylsilane
CAS
80431-37-4
化学式
C
13
H
30
Si
3
mdl
——
分子量
270.638
InChiKey
GSIGRWNNPZOMLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
272.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
0.83±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dimethylmethanamine;[dimethylsilylidene(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane 、
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen
、
乙醚
以100%的产率得到
参考文献:
名称:
WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
((bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)lithium
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 生成
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen
参考文献:
名称:
硅和锗的混合物:XVI。Stabilisierung DES labilen silaethens我2 SiC(森达3)2第三人以adduktbildung MIT donoren。Reaktivität冯我2 SiMe 3)2 ·NME 3
摘要:
Silaethene我2 SiC(森达3)3(1),在-100℃下对于二聚化不稳定的,形成的加合物我2 SiC(森达3)2 ·NME 3(1和NME,并且可以因此,作为源1,随着1作为中间,加合物3种发生反应与丁二烯,环戊二烯,2,3- dimethylbutadine中,Ph 2 CNSiMe 3,吨BUN 3,异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH(R = H,Me,t Bu,Ph)反应生成插入产物,可能是通过3的质子加合物,而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体(D)形成加合物1 ·D,产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度,相对于1,减小(F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF),向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。
DOI:
10.1016/0022-328x(86)80406-5
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文献信息
Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
作者:
Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.
DOI:
——
日期:
——
Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3518 - 3532
作者:
Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald
DOI:
——
日期:
——
WIBERG, N.;PREINER, G.;WAGNER, G.;KOPF, H., Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1062-1074
作者:
WIBERG, N.、PREINER, G.、WAGNER, G.、KOPF, H.
DOI:
——
日期:
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