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1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen | 80431-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen
英文别名
(1,1-dimethyl-6-trimethylsilyl-2,5-dihydrosilin-6-yl)-trimethylsilane
1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen化学式
CAS
80431-37-4
化学式
C13H30Si3
mdl
——
分子量
270.638
InChiKey
GSIGRWNNPZOMLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    272.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethylmethanamine;[dimethylsilylidene(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane 、 1,1-Dimethyl-6,6-bis(trimethylsilyl)-1-sila-3-cyclohexen乙醚 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅和锗的混合物:XVI。Stabilisierung DES labilen silaethens我2 SiC(森达3)2第三人以adduktbildung MIT donoren。Reaktivität冯我2 SiMe 3)2 ·NME 3
    摘要:
    Silaethene我2 SiC(森达3)3(1),在-100℃下对于二聚化不稳定的,形成的加合物我2 SiC(森达3)2 ·NME 3(1和NME,并且可以因此,作为源1,随着1作为中间,加合物3种发生反应与丁二烯,环戊二烯,2,3- dimethylbutadine中,Ph 2 CNSiMe 3,吨BUN 3,异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH(R ​​= H,Me,t Bu,Ph)反应生成插入产物,可能是通过3的质子加合物,而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体(D)形成加合物1 ·D,产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度,相对于1,减小(F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF),向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80406-5
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文献信息

  • Wiberg, N.; Preiner, G.; Wagner, G., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1062 - 1074
    作者:Wiberg, N.、Preiner, G.、Wagner, G.、Koepf, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3518 - 3532
    作者:Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald
    DOI:——
    日期:——
  • WIBERG, N.;PREINER, G.;WAGNER, G.;KOPF, H., Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1062-1074
    作者:WIBERG, N.、PREINER, G.、WAGNER, G.、KOPF, H.
    DOI:——
    日期:——
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