tert-butyl 4-[(7-bromo-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate | 723283-43-0

• 英文名称: tert-butyl 4-[(7-bromo-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(7-bromo-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 723283-43-0
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₄O₂
• 分子量: 473.413
• InChiKey: PUIBUINXRNRXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(3-amino-7-bromoquinolin-4-ylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate 、 原丙酸三乙酯 在 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 以to provide 12.6 g of tert-butyl 4-[(7-bromo-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate as a white powder, mp 208–209° C.的产率得到tert-butyl 4-[(7-bromo-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20060111387A1

文献信息

• Aryl substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040147543A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明公开了取代芳基咪唑喹啉化合物、包含该化合物的制药组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤在内的疾病。
• Aryl substituted Imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Co.

  公开号：US07091214B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及取代芳基咪唑喹啉化合物、含有该化合物的药物组合物、中间体以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• US7091214B2
  申请人：——

  公开号：US7091214B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• US7598382B2
  申请人：——

  公开号：US7598382B2

  公开（公告）日：2009-10-06