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tetrafluoro-l4-borane, 1-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium salt
tetrafluoro-l4-borane, 1-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium salt | 105958-35-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrafluoro-l4-borane, 1-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium salt
英文别名
——
CAS
105958-35-8
化学式
BF
4
*C
32
H
26
N
3
mdl
——
分子量
539.383
InChiKey
SWWRUCKVFKKMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoro-l4-borane, 1-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium salt
在 strong base anion exchange resin (OH
(1-)
-form) 作用下, 生成
5,6-dimethyl-2-(2,4,6-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)benzimidazol-1-ide
参考文献:
名称:
高偶极甜菜碱的合成:吡啶鎓吡啶盐
摘要:
已经进行了理论计算,并测量了几种吡啶鎓吡啶鎓内盐的实验偶极矩。取决于吡啶环上的取代基,化合物要么是平面的,几乎自由旋转的分子,要么受环彼此垂直的阻碍,并且在所有情况下,偶极矩都非常大(10-18 debyel)。
DOI:
10.1039/c39860000734
作为产物:
描述:
2-氨基-5,6-二甲基苯并咪唑
、 2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 生成
tetrafluoro-l4-borane, 1-(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium salt
参考文献:
名称:
高偶极甜菜碱的合成:吡啶鎓吡啶盐
摘要:
已经进行了理论计算,并测量了几种吡啶鎓吡啶鎓内盐的实验偶极矩。取决于吡啶环上的取代基,化合物要么是平面的,几乎自由旋转的分子,要么受环彼此垂直的阻碍,并且在所有情况下,偶极矩都非常大(10-18 debyel)。
DOI:
10.1039/c39860000734
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文献信息
Azinium azolate inner salts: synthesis and structural studies
作者:
Ermitas Alcalde、Immaculada Dinares、Jose Elguero、Jean Pierre Fayet、Marie Claire Vertut、Carlos Miravitlles、Elias Molins
DOI:
10.1021/jo00231a031
日期:
1987.10
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