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[(η(6)-phenyl)chromium tricarbonyl]acetic acid | 69526-47-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η(6)-phenyl)chromium tricarbonyl]acetic acid
英文别名
——
[(η(6)-phenyl)chromium tricarbonyl]acetic acid化学式
CAS
69526-47-2
化学式
C11H8CrO5
mdl
——
分子量
272.178
InChiKey
QICHHOJJOJOOPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 H2O 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 [(η(6)-phenyl)chromium tricarbonyl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Nicholls, B.; Whiting, M. C., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes
    作者:Valery N. Kalinin、Il'ya A. Cherepanov、Sergey K. Moiseev
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06781-2
    日期:1997.5
    (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes on the action of lithium amides in THF under very mild conditions has been developed. Transmetallation reactions of the lithium derivatives thus obtained produce the corresponding benzylic organotin, zinc and copper chromium tricarbonyl complexes. Methods for the preparative benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes have been
    为(η的区域选择性属化苄的通用方法6在THF酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene)三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的生物属转移反应产生相应的苄基有机锡三羰基配合物。为(η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene)三羰基复合物已经被开发,包括羧化,α-羟烷基化,γ-羰基化,酰化,芳基化,乙烯基化,杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基生物制备(η 6-羰基亚芳基三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯吗啡的主要生理活性化合物的代表。
  • GB941061
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Nicholls, B.; Whiting, M. C., Proceedings of the Chemical Society, London
    作者:Nicholls, B.、Whiting, M. C.
    DOI:——
    日期:——
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