1'-(N-butylcarbamoyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocene | 1144526-39-5

• 英文名称: 1'-(N-butylcarbamoyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocene
• CAS: 1144526-39-5
• 化学式: C₂₇H₂₈FeNOP
• 分子量: 469.346
• InChiKey: IOBUCOGMEOLMHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1′-(diphenylphosphino)ferrocene-1-carboxylic acid 、 正丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1'-(N-butylcarbamoyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  膦二茂铁基封端的酰胺基胺：在钯介导的CC键形成反应中的合成和催化利用

  摘要：

  1' - （二苯基膦基）-1-（Ñ丁基氨基甲）二茂铁（P1）和类似的高级酰胺P2 - 4涉及第一代PAMAM树状轴承多达四个1' - （二苯基膦基）二茂铁-1-基终端通过将各个（聚）胺与1'-（二苯基膦基）二茂铁羧酸（Hdpf）酰胺化来合成基团。酰胺P1 – 4的测试作为钯催化的Suzuki和Heck偶联反应的配体，这些酰胺基膦保留了单个膦基二茂铁基单元的活性，从而在两种C-C形成反应中均产生了活性催化剂。即使对于相对较小的系统，由于带有较高膦基二茂铁基末端的化合物在相同的钯载量和P-Pd比例下也能提供更快的催化体系，因此对树枝状结构的积极影响也很明显。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.01.026