| 36537-89-0

• CAS: 36537-89-0
• 化学式: C₅H₁₄Cl₂N₂Pt
• 分子量: 368.166
• InChiKey: YVCYWAOPNANEDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 鸟苷 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(dmtn)(guo)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  顺式-双（6-氧代嘌呤）-铂化合物中嘌呤配体的旋转和构象

  摘要：

  摘要制备了几种在顺位含有两个6-氧嘌呤的铂（II）化合物，并进行了核磁共振研究。作为其他配体，使用甲基取代的1，3-丙二胺和吡啶或吡啶衍生物。作为6-氧嘌呤，选择了鸟苷和9-甲基次黄嘌呤。当1，3-丙二胺配体的氮原子上不存在甲基时，6-氧代嘌呤围绕其PtN7键的旋转似乎在NMR时间尺度上是快速的。当1，3-丙二胺螯合物的一个氮原子上存在两个甲基时，嘌呤在其PtN7键周围的旋转在NMR时间尺度上是缓慢的。氮上的单个甲基似乎几乎不干扰嘌呤围绕PtN7键的这种旋转。配位的吡啶不会阻碍6-氧嘌呤的旋转。在含有2-甲基吡啶配体的化合物中，吡啶的旋转在室温下在NMR时间尺度上缓慢，但在较高温度下则快速旋转。但是，在-30到+90°C的NMR时间范围内，6-氧嘌呤的旋转速度很快。在包含1,2-双（吡啶-2-基）乙烷作为螯合配体的化合物中，嘌呤的旋转在低温下的NMR时间尺度上较慢，但在室温下则很快。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86513-5