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(20S)-3β,11β-Diacetoxy-20-hydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan
(20S)-3β,11β-Diacetoxy-20-hydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan | 808766-57-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(20S)-3β,11β-Diacetoxy-20-hydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan
英文别名
——
CAS
808766-57-6
化学式
C
25
H
38
O
5
mdl
——
分子量
418.574
InChiKey
DJGUVBODFCLOGI-SDCQDLDDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(20S)-3β,11β-Diacetoxy-20-hydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 (20S)-3β,11β,20-Trihydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan
参考文献:
名称:
ÜberSteroide和性激素。222. Mitteilung。11,20-二羟基-18,20-环-pregnan-Verbindungen
摘要:
用两种方法制备了11氧合的18,20-环甾族化合物:1.辐射3β,11β-二乙酰氧基-20-oxo-5α-孕烯和3-乙二氧基-11α-乙酰氧基-20-oxo-Δ用紫外线在5-孕烯上得到相应的(20S)-20-羟基-18,20-环-孕烷衍生物作为主要产物。2.孵化的(20 S)-3-氧代- 20-羟基-Δ 4 -18,20-环孕烯与赭曲霉提供的相应11α羟基衍生物WILHELM培养。
DOI:
10.1002/hlca.19610440714
作为产物:
描述:
3β,11β-Diacetoxy-20-oxo-5α-pregnan
以
乙醇
为溶剂, 生成
(20S)-3β,11β-Diacetoxy-20-hydroxy-18,20-cyclo-5α-pregnan
参考文献:
名称:
ÜberSteroide和性激素。222. Mitteilung。11,20-二羟基-18,20-环-pregnan-Verbindungen
摘要:
用两种方法制备了11氧合的18,20-环甾族化合物:1.辐射3β,11β-二乙酰氧基-20-oxo-5α-孕烯和3-乙二氧基-11α-乙酰氧基-20-oxo-Δ用紫外线在5-孕烯上得到相应的(20S)-20-羟基-18,20-环-孕烷衍生物作为主要产物。2.孵化的(20 S)-3-氧代- 20-羟基-Δ 4 -18,20-环孕烯与赭曲霉提供的相应11α羟基衍生物WILHELM培养。
DOI:
10.1002/hlca.19610440714
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