| 1019850-42-0

• CAS: 1019850-42-0
• 化学式: C₅₇H₅₁Fe₂O₂P₄S₂*F₆P
• 分子量: 1212.72
• InChiKey: KYIKHHAQEQIXGD-QEIJFJNGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Fe2(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-propane-1,3-dithiolate)] 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶活性位点的合成模型：催化质子还原和双质子化中间体的结构

  摘要：

  本报告比较了含和不含胺辅因子 (adt(NH)) 的仿生析氢反应催化剂：Fe(2)(adt(NH))(CO)(2)(dppv)(2) (1(NH)) 和Fe(2)(pdt)(CO)(2)(dppv)(2) (2) [(adt(NH))(2-) = HN(CH(2)S)(2)(2-), pdt(2-) = 1,3-(CH(2))(3)S(2)(2-), dppv = cis-C(2)H(2)(PPh(2))(2) ]。这些化合物在光谱、结构和立体动力学上非常相似，但表现出非常不同的催化性能。1(NH)和2的质子化分别产生三个异构氢化物，从动力学上有利的末端氢化物开始，其依次转化为桥连氢化物的对称和非对称异构体。在 1(NH) 的情况下，也观察到相应的氢化铵。在末端胺氢化物 [t-H1(NH)]BF(4) 的情况下，铵/胺氢化物平衡对抗衡阴离子和溶剂敏感。物种 [t-H1(NH(2))](BF(4))(2)

  DOI：

  10.1021/ja309216v