[(η6-p-cymene)Ru(II)(water)(1,10-phenanthroline)](2+) | 861392-86-1

• 英文名称: [(η6-p-cymene)Ru(II)(water)(1,10-phenanthroline)](2+)
• 英文别名: [Ru^II(η⁶-p-cymene)(1,10-phenanthroline)(H₂O)]²⁺
• CAS: 861392-86-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂ORu
• 分子量: 433.515
• InChiKey: HFHGXPKYSKLJOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)Ru(II)(water)(1,10-phenanthroline)](2+) 、 sodium chloride 以 水 为溶剂， 生成 [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  Chemically engineered papain as artificial formate dehydrogenase for NAD(P)H regeneration

  摘要：

  通式为[(η6-蒈烯)Ru(N⁁N)Cl]+ 和[(η5-Cp*)Rh(N⁁N)Cl]+ 的有机金属配合物，其中 N⁁N 是携带巯基马来酰亚胺基团的 2,2′-二吡啶胺 (DPA) 衍生物、2,2′-双吡啶 (bpy)、1、这些催化剂可将酶辅助因子 NAD(P)+ 以甲酸盐为氢化物供体立体选择性还原为 NAD(P)H。对它们对 NAD+ 的有效性（以 TOF 表示）进行全面比较后发现，RhIII 复合物比 RuII 复合物具有更强的催化作用。在 RuII 复合物系列中，形成配位层的 N⁁N 配体和炔配体对复合物的活性都有明显的影响。将马来酰亚胺功能化的 RuII 和 RhIII 复合物与半胱氨酸内切蛋白酶木瓜蛋白酶共价锚定可产生混合金属蛋白，其中一些显示出甲酸脱氢酶活性，并具有潜在的有趣动力学参数。

  DOI：

  10.1039/c1ob05482a
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6 、 水 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(η6-p-cymene)Ru(II)(water)(1,10-phenanthroline)](2+)
  参考文献：
  名称：

  新型生物素和吗啉功能化钌和锇半夹心配合物的合成、结构和抗癌特性

  摘要：

  钌 (Ru) 和锇 (Os) 复合物在癌症研究中一直受到关注，并且可能是铂类疗法的替代品。我们在此详细介绍了三个新系列的钌和锇配合物，这些配合物得到了物理化学表征的支持，包括随时间变化的密度泛函理论、对水合反应和金属-芳烃键性质的联合实验和计算研究。然后在几种癌细胞系上评估了细胞毒性谱，尽管成功率有限。然而，使用基于 RNA 干扰的遗传方法对最活跃的系列进行了进一步研究，并通过拓扑异构酶 II、有丝分裂纺锤体、HDAC 和 DNMT 抑制强调了潜在的多靶点作用机制。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01873-9

文献信息

• Half-sandwich organometallic Ru and Rh complexes of (N,N) donor compounds: effect of ligand methylation on solution speciation and anticancer activity
  作者：János P. Mészáros、Veronika F. S. Pape、Gergely Szakács、Gábor Németi、Márk Dénes、Tamás Holczbauer、Nóra V. May、Éva A. Enyedy

  DOI：10.1039/d1dt00808k

  日期：——

  A series of half-sandwich polypyridyl complexes was synthesized and compared focusing on structural, cytotoxic and aqueous solution behaviour. The formula of the synthesized complexes is [M(arene)(N,N)Cl]Cl, where M: Ru or Rh, arene: p-cymene, toluene or C5Me5−, (N,N): 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmb), 1,10-phenanthroline (phen) or 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neo). The

  合成了一系列半夹心聚吡啶基复合物，并重点比较了结构、细胞毒性和水溶液行为。合成配合物的分子式为[M(芳烃)(N,N)Cl]Cl，其中M：Ru或Rh，芳烃：对伞花烃、甲苯或C 5 Me 5 -, (N,N): 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmb), 1,10-菲咯啉 (phen) 或 2,9-二甲基-1 ,10-菲咯啉（新）。通过 X 射线晶体学确定了五个半夹心配合物的结构。发现在二齿配体的配位氮原子旁边引入甲基会导致金属中心周围的空间拥挤，从而改变配体平面之间的角度。配体和 Rh 复合物在 A2780 和 MES-SA 癌细胞系中显示出显着的细胞毒性 (IC 50= 0.1–56 μM）和顺铂抗性 A2780cis 细胞。矛盾的是，phen 和 dmb 以及它们的半夹心 Rh 复合物对多药耐药 MES-SA/Dx5 细胞的毒性增加。相比之下，与 Ru
• Half-Sandwich Rhodium Complexes with Releasable N-Donor Monodentate Ligands: Solution Chemical Properties and the Possibility for Acidosis Activation
  作者：János P. Mészáros、Wolfgang Kandioller、Gabriella Spengler、Alexander Prado-Roller、Bernhard K. Keppler、Éva A. Enyedy

  DOI：10.3390/pharmaceutics15020356

  日期：——

  respectively) and in four bacterial strains (Gram-positive and Gram-negative, drug-sensitive, and resistant) at different pH values (5-8). The mixed-ligand complexes with 1-methylimidazole displayed sufficient stability at pH 7.4, and their activation was found in cancer cells with decreasing pH; moreover, the mixed-ligand complexes demonstrated antimicrobial activity in Gram-positive and Gram-negative

  癌症化学疗法通常有严重的副作用。针对癌症的特殊性质和原位肿瘤微环境中抗癌药物的激活可能会降低副作用的强度并提高治疗效果。在这项研究中，引入了半夹心 Rh 复合物，它可以在肿瘤组织的酸性细胞外 pH 值下被激活。报告了通式为 [Rh(η5-Cp*)(N,N/O)(N)]2+/+ 的混合配体复合物的合成和水稳定性，其中 (N,N/O) 表示双齿 8-喹啉、乙二胺和 1,10-菲咯啉，(N) 代表具有氮供体原子的可释放单齿配体。紫外可见分光光度法、1H NMR 和 pH 电位法用于确定单齿配体的质子化常数，水络合物中配位水分子的质子解离常数，以及混合配体络合物的形成常数。将获得的数据与类似的 Ru(η6-p-cymene) 配合物的数据进行比较。开发的混合配体复合物在不同 pH 值的药物敏感和耐药结肠癌细胞系（分别为 Colo205 和 Colo320）和四种细菌菌株（革兰氏阳性和革兰氏阴性、药