摘要:
钼(II)tetraphosphine二卤化物配合物[MOX 2(κ 4 - P 4)](X =氯(2A),溴(图2b); P 4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4(PPhCH 2 CH 2 PPH 2)2),其具有罕见三角棱柱形的几何形状切割的N-N键在我2 NNH 2和PhNHNH 2在室温下,以形成氮基复合物的反式- [MOX(N)(κ 4 - P 4)](X =氯3a),Br(3b))。与此相反,在W(II)同源物[WBR的类似反应2(κ 4 - P 4)],得到亚氨基配合物的反式- [WBR(NH)(κ 4 - P 4)] +(4C +),以PF 6或BPh 4盐的形式分离出来。HBF的另外4转化3成酰亚胺复合物的反式- [MOX(NH)(κ 4 - P 4)] [BF 4 ](X =氯(4A [BF 4 ]),溴(4B [BF 4 ])) ,同时使4a +的质子化和4b +由NEt