Ir(CO)[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene(-1H)] | 914827-83-1

• 英文名称: Ir(CO)[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene(-1H)]
• CAS: 914827-83-1
• 化学式: C₂₉H₄₇IrOP₂Ru
• 分子量: 766.929
• InChiKey: DLVIHHCLWUICEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 IrH2[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene(-1H)] 在 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Ir(CO)[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene(-1H)] 、
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸酯）苯基和双（膦）钌茂铁基铱夹杂物对醇的脱氢作用

  摘要：

  通过三种铱钳子配合物IrH（Cl）[2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 ]（1），{IrH（丙酮）[2,6-（t Bu 2 PO））对醇进行脱氢2 C 6 H 3 ]} {BF 4 }（2）和IrH（Cl）[{2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Ru（C 5 H 5）]（3据报道，在存在和不存在牺牲氢受体的情况下。仲醇的脱氢以催化方式进行，其转化数高达3420（转化率为85％），用于1-苯基乙醇的无受体脱氢。甚至在室温下，伯醇也很容易脱羰，从而形成具有催化活性的16e Ir-CO加合物。详细研究了这种转变的机理，尤其是对于乙醇。分离并表征了新的中间体。

  DOI：

  10.1021/om300921q

文献信息

• Highly Active Iridium Catalysts for Alkane Dehydrogenation. Synthesis and Properties of Iridium Bis(phosphine) Pincer Complexes Based on Ferrocene and Ruthenocene
  作者：Sergey A. Kuklin、Alexey M. Sheloumov、Fedor M. Dolgushin、Mariam G. Ezernitskaya、Alexander S. Peregudov、Pavel V. Petrovskii、Avthandil A. Koridze

  DOI：10.1021/om060715w

  日期：2006.10.1

  compounds 11, 12 and 14, 15 with NaH in hot cyclooctane generates corresponding dihydrido complexes IrH2[t-BuP,C,PM] (M = Fe, 6; M = Ru, 7). Reactivity of the chelated iridium atom in hydrido-iridium pincer complexes and oxidation centered at the iron atom of ferrocene-based pincer complexes were studied. Complexes H-exo-IrH(Cl)(CO)[t-BuP,C,PFe] (20), Ir(CO)[t-BuP,C,PFe] (21), and Ir(CO)[2,6-(tBu2PO)2C6H3]

  合成了新型的基于二茂铁和钌茂金属的铱双（膦）钳形配合物。1,3-双（（二叔丁基膦基）甲基）茂金属[ t - Bu P，CH，PM ]（M = Fe，10 ; M = Ru，13）与[Ir（COE）2回流的甲苯中的Cl] 2生成相应的氯氢化钳络合物，形式为H-内-（M = Fe，11 ; M = Ru，14）和H- exo -IrH（Cl）[ t - Bu P ，C，P M ]（M = Fe，12 ; M = Ru，15）异构体。化合物的治疗11，12和14，15用NaH在热环辛烷生成对应dihydrido络合IRH 2 [吨-卜P，C，P中号]（M =铁，6 ; M = RU，7）。研究了氢化铱铱螯合物中螯合铱原子的反应性以及以二茂铁为基的钳形络合物中铁原子为中心的氧化反应。配合物H- exo -IrH（Cl）（CO）[ t - Bu P，C，P Fe ]（20），Ir（CO）[ t - Bu