[(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(η(2)-Me3SiCCSiMe3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-) | 185809-49-8

• 英文名称: [(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(η(2)-Me3SiCCSiMe3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
• CAS: 185809-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₉N₂PdSi₂*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1335.29
• InChiKey: DRDXQMZTRWOMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.19
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Brookhart's acid 、 Pd(1,10-phenanthroline)(CH3)2 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[(1,10-phenantroline)Pd(CH3)(η(2)-Me3SiCCSiMe3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4](-)
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）甲基和乙烯基配合物与炔烃的反应

  摘要：

  [（苯）的Pd（CH 3）（OET 2）] + [巴' 4 ] - （苯= 1,10菲咯啉中，Ar'= 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）反应以RC⋮ CR '以形成η 2种-alkyne配合物[（苯）的Pd（CH 3）（η 2 -RC⋮CR '] + [巴' 4 ] - （5A，R = R'=森达3 ;图5b，R ç 6 H 5，R'= H）。相反，二亚胺配合物的反应[（ArN C（R）C（R）NAr）Pd（CH3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] - （1 - 3）（Ar为2,6-（CH 3）2 C ^ 6 ħ 3，2,6-（我-Pr）2 C ^ 6 ħ 3 ; R = H，CH 3，1 / 2边）与HC⋮CR '（R'= H，吨-Bu），得到炔插入产品[（ARN C R（）C（R）NAR的Pd（CH）ç （R）CH 3）（NCCH 3）] + [巴” 4 ] -（3）1-己炔与1a反应生成2

  DOI：

  10.1021/om9710125

文献信息

• Mechanistic Studies of Palladium(II)-Catalyzed Hydrosilation and Dehydrogenative Silation Reactions
  作者：Anne M. LaPointe、Francis C. Rix、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja962979n

  日期：1997.2.1

  cationic Pd(II) complexes, [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr‘4]- phen = 1,10−phenanthroline; L = Et2O, Me3SiC⋮CSiMe3; Ar‘ = 3,5-(CF3)2C6H3) catalyze the hydrosilation and dehydrogenative silation of olefins. Hydrosilation of ethylene, tert-butylethylene, 1-hexene, and cyclohexene by HSiR3 (R = CH2CH3, C6H5) occurs in the presence of 1 mol % [(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr‘4]-. The reaction of tert-butylethylene with HSi(i-Pr)3

  阳离子Pd(II)配合物，[(phen)Pd(CH3)(L)]+[BAr'4]-phen = 1,10-菲咯啉；L = Et2O、Me3SiC⋮CSiMe3；Ar' = 3,5-(CF3)2C6H3) 催化烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化。在 1 mol % [(phen)Pd( )(L)]+[BAr'4]-存在下，HSiR3 (R = CH2 , C6H5) 对乙烯、叔丁基乙烯、1-己烯和环己烯进行氢化硅烷化. 在[(phen)Pd( )(L)]+[BAr'4]-存在下，叔丁基乙烯与HSi(i-Pr)3 反应生成新己烷和t-BuCHCHSi(i-Pr)3。低温 NMR 实验表明，乙烯和烷基取代的烯烃硅烷化的催化剂静止状态是 [(phen)Pd(SiR3)(η2-H2CCHR')]+[BAr'4]-。通过 1H NMR 光谱观察到在 -70 °C 下快速、可逆的甲硅烷基迁移的证据。氘标记研究表明，中间体