7α-[2-(4-methoxyphenyl)-vinyl]-3-borabicyclo[3.3.1]nonyl-8-hydroxyquinolinate | 80632-74-2

• 英文名称: 7α-[2-(4-methoxyphenyl)-vinyl]-3-borabicyclo[3.3.1]nonyl-8-hydroxyquinolinate
• CAS: 80632-74-2
• 化学式: C₂₆H₂₈BNO₂
• 分子量: 397.325
• InChiKey: GHPYLBKZUMPUQY-KOUNCHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 3-methoxy-7α-[2-(4-methoxyphenyl)-vinyl]-3-borabicyclo[3.3.1]nonane 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到7α-[2-(4-methoxyphenyl)-vinyl]-3-borabicyclo[3.3.1]nonyl-8-hydroxyquinolinate
  参考文献：
  名称：

  有机碳化合物：CCCXCIV。1-硼金刚烷与羰基化合物的反应

  摘要：

  已显示1-Boraadamantane与芳族醛，异丁醛和丙酮反应，首先形成1：1的络合物，在70–80°C时形成新的杂环笼化合物：4-oxa-3-bora-1的5-取代衍生物作为二聚体存在的1，1-双高金刚烷（4-氧杂-3-硼三环[5.3.1.1 3.9 ]十二烷）。从4-oxa-5-（4-甲氧基苯基）-3-bora-1,1-bihomoadamantane和4-oxa-5-（3,4-二甲氧基苯基）-3-bora-1,1-bihomoadamantane开始，相应的获得了3-甲氧基-7α-（2-甲氧基-2-芳基乙基）-3-硼环[3.3.1]壬烷。后两种化合物在真空加热下除去MeOH，得到3-甲氧基-7α-（2-芳基乙烯基）-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷，它们以双椅构象存在，如1 H和13 C所示NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90015-9