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[Pd(C,N-C6H4((C6H2CH2CH2NH2-2-(OMe)2-4,5)-2'))Br(PPh3)] | 1384109-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pd(C,N-C6H4((C6H2CH2CH2NH2-2-(OMe)2-4,5)-2'))Br(PPh3)]
英文别名
——
[Pd(C,N-C6H4((C6H2CH2CH2NH2-2-(OMe)2-4,5)-2'))Br(PPh3)]化学式
CAS
1384109-70-9
化学式
C34H33BrNO2PPd
mdl
——
分子量
704.939
InChiKey
VVHQLEHXVFYIJH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Pd(C,N-C6H2CH2CH2NH2-2-(OMe)2-4,5)-(μ-Br)]2 以 乙腈 为溶剂, 生成 [Pd(C,N-C6H4((C6H2CH2CH2NH2-2-(OMe)2-4,5)-2'))Br(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    Insertion of benzyne into the Pd–C bond. Synthesis of unnatural amino acid derivatives by sequential insertion of benzyne and CO: 2,2′-functionalized biaryls containing alkylamino and carboxymethyl substituents. Isolation of stable carbopalladated-benzyne intermediates
    摘要:
    芬特明和高藜芦胺的邻位钯化衍生物与苯炔反应,可以合成扩大的八元钯环,这是由于芳炔插入到 Pd-C 键中,随后与 CO 反应,生成非天然氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc32975a
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