[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PPh3)(CCH2(phenyl))][BF4] | 637770-41-3

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PPh3)(CCH2(phenyl))][BF4]
• 英文别名: [(C5(CH3)5)Cl(triphenylphosphine)Ru(CCH2(phenyl)](BF4)
• CAS: 637770-41-3
• 化学式: BF₄*C₃₆H₃₇ClPRu
• 分子量: 723.991
• InChiKey: BFRJRBSNLCVJGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 Cp*RuCl(CCHPh)(PPh3) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RuCl(PPh3)(CCH2(phenyl))][BF4]
  参考文献：
  名称：

  [Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCHR）]的亲电攻击：卡宾生成与氯化物提取

  摘要：

  亲电子加到氯亚乙烯基钌（II）[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCHR）]的过程受亲电子和钌配合物的空间特性的影响。因此，H +选择性地添加到C β亚乙烯基配体，得到钌（IV）carbynes的[Cp *氯（PPH 3）的Ru（CCH 2 R）] [A]（A = BF 4 - ，酒吧˚F 4 -），而较大的相当我+（从MeOTf）抽象氯-屈服，阴离子配位，的[Cp *（OTF）（PPH后3）的Ru（CCHR）]和的MeCl。

  DOI：

  10.1021/om030559i

文献信息

• A comparison of Cp*- and Tp-ruthenium carbyne complexes prepared via site selective electrophilic addition to neutral ruthenium vinylidenes
  作者：Nicholas J. Beach、Andrew E. Williamson、Gregory J. Spivak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.040

  日期：2005.11

  The synthesis and characterization of a series of ruthenium carbyne complexes supported by either pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) or hydridotris(pyrazolyl)borate (Tp) ligands are discussed. Reacting the neutral ruthenium(II) vinylidenes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCHR)] (1) or [TpCl(PPh3)Ru(CCHR)] (2) with excess HBF4 · Et2O yields the ruthenium(IV) carbynes [Cp*Cl(PPh3)Ru(CCH2R)][BF4] (3: R = tBu, 3a; R = nBu

  讨论了五甲基环戊二烯基（Cp *）或氢化三（吡唑基）硼酸酯（Tp）配体负载的一系列钌卡宾配合物的合成和表征。使中性钌（II）亚乙烯基[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCHR）]（1）或[TpCl（PPh 3）Ru（CCHR）]（2）与过量的HBF 4  ·Et 2 O反应生成钌（IV）卡宾[Cp * Cl（PPh 3）Ru（CCH 2 R）] [BF 4 ]（3：R =  t Bu，3a ; R =  n Bu，3b ; R = Ph，3c），和[TpCl （PPh 3）Ru（CCH 2 R）] [BF 4 ]（4：R ＝  t Bu，4a； R ＝  n Bu，4b； R ＝ Ph，4c）。配合物3a和3b是可分离的固体，而3c和4a – c必须制备并在低温下使用可变温度NMR光谱在溶液中检查。相反，1或2（R = Ph）与MeOTf的反应选择性地产生氯化物抽象产物[Cp *（OTf）（PPh