[Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine)][PF6] | 882571-91-7

• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine)][PF6]
• 英文别名: [Ir(2-phenylpyridine)₂(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]PF₆；[Ir(ppy)₂(dppz)]PF₆
• CAS: 882571-91-7
• 化学式: C₄₀H₂₆IrN₆*F₆P
• 分子量: 927.871
• InChiKey: FOFLVTJPNXABIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 、 ammonium hexafluorophosphate 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(dipyrido[3,2-:2',3'-c]phenazine)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  发现多吡啶基铱 (III) 配合物可作为抗白色念珠菌的有效药剂

  摘要：

  耐药性白色念珠菌的日益出现和传播对有效治疗提出了严峻挑战，并呼吁开发新的治疗选择。为了满足这一需求，我们合成了一系列多吡啶基铱 (III) 配合物并研究了它们的抗菌活性。在此，一种铅铱(III)络合物Ir-3 [(ptpy) 2 Ir(dppz)]PF 6，其中ptpy = 2-(p-tolyl)pyridine and dppz = dipyrido[3,2-a:2', 3'-c]吩嗪，对耐药病原体表现出强效和广谱的抗真菌活性，对哺乳动物细胞具有低溶血活性。此外，Ir-3显示出诱导抗性的低趋势，显示出生物膜抑制和根除活性。值得注意的是，Ir-3在播散性念珠菌病的小鼠模型中表现出有效的体内抗真菌活性。该研究可能为开发基于多吡啶基铱（III）复合物的新型抗真菌剂以对抗抗真菌药性铺平道路。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114250

文献信息

• Synthesis and Characterization of Iridium(III) Cyclometalated Complexes with Oligonucleotides:  Insights into Redox Reactions with DNA
  作者：Fangwei Shao、Benjamin Elias、Wei Lu、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ic7014012

  日期：2007.11.1

  Heteroleptic cyclometalated complexes of Ir(III) containing the dipyridophenazine ligand are synthesized through the direct introduction of a functionalized dipyridophenazine ligand onto a bis(dichloro)-bridged Ir(III) precusor and characterized by 1H NMR, mass spectrometry, as well as spectroscopic and electrochemical properties. The excited state of the Ir(III) complexes have sufficient driving force

  含二吡啶并吩嗪配体的Ir（III）的多官能环金属配合物是通过将官能化的二吡啶并吩嗪配体直接引入到双（二氯）桥联的Ir（III）前体上合成的，并通过1H NMR，质谱以及光谱学和化学方法表征。电化学性能。Ir（III）配合物的激发态具有足够的驱动力，可氧化嘌呤并还原嘧啶核苷碱基。具有未修饰的dppz与DNA结合的Ir（III）配合物的发光和EPR测量表明，辐照后形成了鸟嘌呤自由基，这是由氧化的光诱导电子转移过程引起的。还间接获得了还原光诱导的电子从激发复合物到DNA中胸腺嘧啶碱基转移的证据。我们还利用环丙胺取代的核苷作为超快动力学陷阱，以报告在非共价结合复合物存在下照射DNA时寡核苷酸中的瞬时电荷占用情况。这些实验证明，具有光活化作用的衍生化的Ir（III）配合物可以触发鸟嘌呤的氧化和胞嘧啶的减少。
• Understanding the ancillary ligand effect on luminescent cyclometalated Ir(III) complex as a reporter for 2-acetylaminofluorene DNA(AAF-dG) adduct
  作者：P. David Dayanidhi、V. G. Vaidyanathan

  DOI：10.1007/s00775-021-01920-5

  日期：2022.2