[Pd(II)Cl(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine disulfide)]Cl | 928299-35-8

• 英文名称: [Pd(II)Cl(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine disulfide)]Cl
• CAS: 928299-35-8；928299-33-6
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₄PdS₂
• 分子量: 912.149
• InChiKey: RMBVZEHERFSFJZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(II)Cl2(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine disulfide)]*2CHCl3 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(II)Cl(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine disulfide)]Cl
  参考文献：
  名称：

  三[2-（二苯基膦基）乙基]膦二硫化物和二硒化物与钯（II）配合物的快速几何平衡及其对Suzuki偶联反应的催化活性

  摘要：

  具有两个膦基和两个膦硫化物或硒化物基团的四齿假三脚形配体的钯（II）配合物，pp 3 X 2（pp 3  =三[2-（二苯基膦基）乙基]膦，X = S（1）或由[PdCl（pp 3）] Cl制备Se（2））。这两种膦硫属元素化物配合物1和2均显示具有两个结合膦硫属化物基团的五坐标[PdCl（pp 3 X 2）] Cl与四坐标[PdCl 2（pp 3 X 2）之间具有快速平衡）]，其中有两个在氯仿中解离的侧基。反应的热力学参数为[PdCl（pp 3 X 2）] + + Cl - ⇄[PdCl 2（pp 3 X 2）]，通过低温31 P NMR得出：K 298  = 3.7×10 3和5.4×10 2 摩尔-1，Δ ħ ∘  = 11.3±0.3和13.4±0.4千焦耳摩尔-1，Δ小号∘  = 106±2和97±2焦耳摩尔-1  ķ -1为1和2， 分别。1处246.7 K处的几何变化速率明显

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.10.020

文献信息

• Stepwise phosphine sulfide formation and metal-bridging reaction of tetradentate and tridentate phosphine ligands on palladium(II)
  作者：Sen-ichi Aizawa、Tatsuya Kawamoto、Yuuto Asai、Chie Ishimura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.006

  日期：2010.4

  Kinetic studies on the stepwise phosphine sulfide formation reaction of the five-coordinate trigonal-bipyramidal Pd(II) complexes with the tripodal tetradentate phosphine ligand, [PdCl(pp3)]Cl and [Pd(4-Cltp)(pp3)](BF4) (pp3 = tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine; 4-Cltp = 4-chlorothiophenolate), were carried out, and it was revealed that the reactions proceeded via the intermediate with a pendant

  三配位四齿膦配体[PdCl（pp 3）] Cl和[Pd（4-Cltp）（pp 3）]的五配位三方-双锥体Pd（II）配合物逐步形成膦硫化物的动力学研究。（BF 4）（pp 3 ＝三[2-（二苯基膦基）乙基]膦；进行4-Cltp ＝ 4-氯硫代苯酚酸酯），结果表明反应是通过具有侧链离解膦基的中间体进行的。中间体的形成用于在Pt（II）上的桥连反应，以形成膦桥接的直链三核和环状四核混合金属配合物。还报道了线性三齿膦（双[2-（二苯基膦基）乙基]苯基膦）和pp 3之间在膦基桥接反应中的空间转化机理的差异。