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[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(pyridine)]
[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(pyridine)] | 1311183-91-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(pyridine)]
英文别名
——
CAS
1311183-91-1
化学式
C
20
H
20
ClFN
2
Pt
mdl
——
分子量
537.924
InChiKey
RNOXYKDYPCPSTP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
吡啶
、 [(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl] 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[(2-tert-butyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(pyridine)]
参考文献:
名称:
铂(II)农药配合物的反应:翻环配合物的脱环金属化,双环金属化和溶剂可转换的形成
摘要:
良好的供体配体与包含sps 2的环化金属铂配合物反应,该配合物含一种有害的相互作用,最初会引起该有害的相互作用和脱环金属化。最终,这些配合物重新排列以产生在空间上较少拥挤的包含sp 3环金属化基团的配合物。即使在供体配体不佳且不会取代异味相互作用的情况下,也观察到相同的最终产物,这与其他结果一起向我们表明,最终产物的途径是通过不同的异味物种进行的。可以通过添加水/碱的简单方法使这些sp 3环金属化的配合物二环金属化。最后,在DMSO中溶解了复杂的络合物会导致可逆的“翻转”反应,从而得到C∧C螯合的配体。
DOI:
10.1021/om200293e
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