| 945042-22-8

• CAS: 945042-22-8
• 化学式: C₁₉H₁₀ClN₂O₃ReS
• 分子量: 568.026
• InChiKey: IYKQLFSKPPLYMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-（吡啶-2-基）-1,3-苯并噻唑，2-（喹啉-2-基）-1,3-苯并噻唑和1,10-菲咯啉的光活性rh羰基配合物的合成和结构。

  摘要：

  一氧化碳（CO）最近被确定为一种气态信号分子，在哺乳动物的病理生理学中发挥多种有益作用。与气态CO相比，光活性羰基金属络合物（photoCORMs）是理想的外源性候选物，可实现更可控和特定地点的CO输送。根据这一思路，我们团队在过去几年中一直致力于开发基于7组的photoCORM，以实现高效消灭各种恶性细胞。此外，借助于癌细胞的发光可以在癌细胞内追踪几种这样的复合物。一些photoCORMs固有的发光性质以及CO释放后发射波长的变化也提供了一种方便的方法来跟踪前药的进入，在某些情况下还可以跟踪前药的进入和CO释放。FAC三羰[2-（吡啶-2-基）-1,3-苯并噻唑κ 2 Ñ，Ñ ']（4-乙烯基吡啶κ Ñ）铼（I），三氟甲烷磺酸[重（C 7 H ^ 7 N） （C 12 H ^ 8 ñ 2 S）（CO）3 ]（CF 3 SO 3），（1），FAC三羰[2-（喹啉-2-基）-1,3-苯并噻唑κ

  DOI：

  10.1107/s2053229617014644
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2-(quinolin-2-yl)benzo[d]thiazole 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-（吡啶-2-基）-1,3-苯并噻唑，2-（喹啉-2-基）-1,3-苯并噻唑和1,10-菲咯啉的光活性rh羰基配合物的合成和结构。

  摘要：

  一氧化碳（CO）最近被确定为一种气态信号分子，在哺乳动物的病理生理学中发挥多种有益作用。与气态CO相比，光活性羰基金属络合物（photoCORMs）是理想的外源性候选物，可实现更可控和特定地点的CO输送。根据这一思路，我们团队在过去几年中一直致力于开发基于7组的photoCORM，以实现高效消灭各种恶性细胞。此外，借助于癌细胞的发光可以在癌细胞内追踪几种这样的复合物。一些photoCORMs固有的发光性质以及CO释放后发射波长的变化也提供了一种方便的方法来跟踪前药的进入，在某些情况下还可以跟踪前药的进入和CO释放。FAC三羰[2-（吡啶-2-基）-1,3-苯并噻唑κ 2 Ñ，Ñ ']（4-乙烯基吡啶κ Ñ）铼（I），三氟甲烷磺酸[重（C 7 H ^ 7 N） （C 12 H ^ 8 ñ 2 S）（CO）3 ]（CF 3 SO 3），（1），FAC三羰[2-（喹啉-2-基）-1,3-苯并噻唑κ

  DOI：

  10.1107/s2053229617014644