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6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester | 917591-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester
英文别名
methyl 6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxyphenyl)hexanoate
6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester化学式
CAS
917591-96-9
化学式
C16H22O6
mdl
——
分子量
310.347
InChiKey
HPKJDQLSNWRNKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以78%的产率得到6-氧代-6-(2,3,4-三甲氧基苯基)己酸
    参考文献:
    名称:
    Combretastatin analogs with tubulin binding activity
    摘要:
    已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物,它们展示出令人印象深刻的细胞毒性,以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外,这些配体中的某些作为前药,很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物,或具有血管靶向活性,导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。
    公开号:
    US20060293394A1
  • 作为产物:
    描述:
    脂肪酸甲酯1,2,3-三甲氧基苯 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下, 反应 2.5h, 以93%的产率得到6-oxo-6-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Combretastatin analogs with tubulin binding activity
    摘要:
    已经发现了与康柏他斯汀类似的化合物,它们展示出令人印象深刻的细胞毒性,以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外,这些配体中的某些作为前药,很可能证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物,或具有血管靶向活性,导致选择性预防和/或破坏非恶性增殖的血管。
    公开号:
    US20060293394A1
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文献信息

  • Combretastatin Analogs with Tubulin Binding Activity
    申请人:PINNEY Kevin G.
    公开号:US20090075943A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    Analogs of combretastatin have been discovered which demonstrate impressive cytotoxicity as well as a remarkable ability to inhibit tubulin polymerization. Such compounds are excellent clinical candidates for the treatment of cancer in humans. In addition, certain of these ligands, as pro-drugs, may well prove to be tumor selective vascular targeting chemotherapeutic agents or to have vascular targeting activity resulting in the selective prevention and/or destruction of nonmalignant proliferating vasculature.
    已经发现了类似于合成静癌素的物质,表现出令人印象深刻的细胞毒性,以及抑制微管聚合的显著能力。这些化合物是治疗人类癌症的优秀临床候选药物。此外,其中某些配体作为前药,可能被证明是肿瘤选择性血管靶向化疗药物,或具有靶向血管活性,导致非恶性增生血管的选择性预防和/或破坏。
  • COMBRETASTATIN ANALOGS WITH TUBULIN BINDING ACTIVITY
    申请人:BAYLOR UNIVERSITY
    公开号:EP1896391B1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • US7429681B2
    申请人:——
    公开号:US7429681B2
    公开(公告)日:2008-09-30
  • US8394859B2
    申请人:——
    公开号:US8394859B2
    公开(公告)日:2013-03-12
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