dimethylsilylmethyl radical | 34377-79-2

• 英文名称: dimethylsilylmethyl radical
• 英文别名: dimethylsilanyl-methyl
• CAS: 34377-79-2
• 化学式: C₃H₉Si
• 分子量: 73.19
• InChiKey: DDGLHHWUQCBWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsilylmethyl radical 生成 三甲基硅烷基自由基
  参考文献：
  名称：

  Me2HSiCH2.bul 异构化的热解、动力学和理论研究。到 Me3Si.bul。

  摘要：

  通过对 4-(二甲基甲硅烷基)-1-丁烯的热解研究获得了“CH2SiHMe2 通过氢的 1,2-迁移异构化为 Me3Si”的证据，4-(二甲基甲硅烷基)-1-丁烯通过失去烯丙基而分解生成“CH2SiHMe2• 重排为Me3Si' 是通过产物分析和用氯甲烷捕集建立的。动力学分析提供了大约的障碍。41 kcal/mol 与通过四阶微扰理论校正 (MP4) 和零点振动校正实现的 42.6 kcaljmol 计算势垒非常一致。尽管以硅为中心的自由基明显比非共振稳定的以碳为中心的自由基更稳定，1 仅在爱荷华州立大学。t 道康宁博士前少数民族研究员，1981-1983。1 大学。.L 北达科他州立大学。0002-7863/86/1508-4022$01.50/0 已经报道了两个 R3Si-R' 2 重排为 R2Si-CR' 2R 的例子，并且这两个例子都以硅作为迁移基团 R。广泛研究的六甲基乙硅烷 2

  DOI：

  10.1021/ja00274a028
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 (3-butenyl)dimethylsilane 生成 dimethylsilylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Me2HSiCH2.bul 异构化的热解、动力学和理论研究。到 Me3Si.bul。

  摘要：

  通过对 4-(二甲基甲硅烷基)-1-丁烯的热解研究获得了“CH2SiHMe2 通过氢的 1,2-迁移异构化为 Me3Si”的证据，4-(二甲基甲硅烷基)-1-丁烯通过失去烯丙基而分解生成“CH2SiHMe2• 重排为Me3Si' 是通过产物分析和用氯甲烷捕集建立的。动力学分析提供了大约的障碍。41 kcal/mol 与通过四阶微扰理论校正 (MP4) 和零点振动校正实现的 42.6 kcaljmol 计算势垒非常一致。尽管以硅为中心的自由基明显比非共振稳定的以碳为中心的自由基更稳定，1 仅在爱荷华州立大学。t 道康宁博士前少数民族研究员，1981-1983。1 大学。.L 北达科他州立大学。0002-7863/86/1508-4022$01.50/0 已经报道了两个 R3Si-R' 2 重排为 R2Si-CR' 2R 的例子，并且这两个例子都以硅作为迁移基团 R。广泛研究的六甲基乙硅烷 2

  DOI：

  10.1021/ja00274a028

文献信息

• Low pressure pyrolysis of hexamethyldisilane: Electron spin resonance identification of radical intermediates
  作者：Karel Mach、Graham P. Mills、J.Barrie Raynor

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06765-4

  日期：1997.4

  Radicals produced in the pyrolysis of hexamethyldisilane at pressures below 1.5 Torr have been trapped in an adamantane matrix at 77 K and characterised by electron spin resonance spectroscopy. At 1 Torr, results were consistent with mechanisms proposed from gas-phase kinetic studies. At lower pressures the results suggest surface decomposition predominates, and they reveal a surprising feature of

  六甲基乙硅烷在低于1.5 Torr的压力下热解产生的自由基已被捕集在77 K的金刚烷基质中，并通过电子自旋共振光谱进行了表征。在1 Torr时，结果与气相动力学研究提出的机理一致。在较低的压力下，结果表明表面分解占主导地位，并且它们揭示了该机理的令人惊讶的特征，而早期热解研究中所使用的方法无法检测到该特征。